| 別名 | |
| 處方來(lái)源 | 中藥藥理與臨床1991，7(2)：10 |
| 劑型 | 口服液 |
| 藥物組成 | 西洋參、生黃芪、香附、丹參、北葶藶子、白茅根、地龍、澤瀉。 |
| 加減 | |
| 功效 | |
| 主治 | 急性心肌梗塞。 |
| 制備方法 | |
| 用法用量 | 口服液，1ml相當(dāng)生藥10g，口服 |
| 用藥禁忌 | |
| 不良反應(yīng) | |
| 臨床應(yīng)用 | |
| 藥理作用 | 實(shí)驗(yàn)采用預(yù)防給藥觀察本方對(duì)家兔AMI后左室收縮、峰壓(LVSP)、左室最大收縮速率(TdP/dtmax)、左室最大舒張速率(+dp/dtmax)和左室內(nèi)壓下降的時(shí)間常數(shù)(T值)、血壓(BP)、心率(HR)的作用，旨在確定其對(duì)AMI前后心臟血液動(dòng)力學(xué)的影響。Ⅰ組：AMI前后未給任何處理；Ⅱ組：95g/kg，1/10LD50;Ⅲ組：64g/kg，1/15LD50。均灌胃給藥，每天1次，連續(xù)7日。結(jié)果：LVSP、±dp/dtmax在AMI后Ⅰ組明顯降低，15分鐘稍回升，以后逐漸下降，T值逐漸升高；Ⅱ組各指標(biāo)在AMI前較Ⅰ組明顯升高(LVSP，P<0.05)；±dp/dtmax，P<0.01)，結(jié)扎即刻明顯糾正LVSP、±dp/dtmax的降低(P<0.01)，此后至120分鐘差異均顯著(P<0.05)；T值在AMI前后Ⅱ組與Ⅰ組比較明顯縮短(P<0.01)，Ⅲ組在AMI前后各參數(shù)與Ⅰ組比較有所改善，統(tǒng)計(jì)學(xué)處理均無(wú)顯著差異(P>0.05)；HR在Ⅰ、Ⅱ組間有明顯差異(P<0.01)，Ⅰ、Ⅱ組間差異不顯著(P>0.05)。 |
| 毒性試驗(yàn) | |
| 化學(xué)成分 | |
| 理化性質(zhì) | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 各家論述 | |
| 備注 |
