| 別名 | |
| 處方來源 | 《中國藥典》（2000年版)。 |
| 劑型 | 散劑；膠囊；酒劑 |
| 藥物組成 | 人參、鹿茸、海馬、枸杞子、丁香、穿山甲、雀腦、牛膝、鎖陽、熟地黃、補骨脂、菟絲子、杜仲、石燕、肉蓯蓉、甘草、天冬、淫羊藿、大青鹽、砂仁等。 |
| 加減 | |
| 功效 | 強身補腦，固腎補氣，增進食欲。 |
| 主治 | 用于腎虧陽弱，記憶減退，夜夢精溢，腰酸腿軟，氣虛咳嗽，五更溏瀉，食欲不振。 |
| 制備方法 | |
| 用法用量 | 散劑：每次0.6g口服。膠囊：每次l-2粒。日1次早飯前2小時用淡鹽水送服。酒劑：每次15-30ml，日3-4次口服。 |
| 用藥禁忌 | 忌生冷、刺激性食物；孕婦禁用；傷風感冒時停服。 |
| 不良反應 | |
| 臨床應用 | 1．骨折延遲愈合：用本方制成散劑，日服2次，每次0.6g，淡鹽水或溫開水送服。治療骨折延遲愈合35例，男27例，女8例；年齡20-40歲6例，41-60歲21例，61歲以上8例。參考1975年全國天津骨科會議制訂的療效標準，結果：35例均達骨折臨床愈合標準。最短時間為4周3例，最長為13周1例，6-8周15例，9-10周14例，11-12周2例。 2．老年腎虛便秘、泄瀉：用本方早晚各1次，每次0.4g，鹽開水送服，30日為1療程。治療老年腎虛便秘19例，泄瀉16例，其中五更泄者4例。全部患者均有不同程度的畏寒肢冷，腰膝酸軟，夜間尿頻及不耐疲勞等腎氣虛癥狀。結果：泄瀉治療1療程后痊愈5例，好轉8例，無效3例；便秘痊愈5例，好轉6例，無效5例；總有效率77%。 |
| 藥理作用 | 主要有增強記憶，鎮(zhèn)靜，抗疲勞及增強耐缺氧能力，增強蛋白質、核酸代謝，強心，抗肝損傷，增強免疫，雄性激素樣和腎上腺皮質激素樣作用等。 1.增強記憶：龜齡集散劑和酒劑配成40mg/ml的水混懸液，給小鼠灌胃，每日1次，每次0.5ml，連續(xù)7日，可使小鼠迷宮覓食時間明顯縮短，表明龜齡集可提高小鼠的識別與記憶能力。 2. 鎮(zhèn)靜：給小鼠腹腔注射或灌胃龜齡集酒0.8g/kg，龜齡集酒與戊巴比妥鈉具有協(xié)同作用，可顯著增加小鼠的入睡率及睡眠時間。 3．抗疲勞及增強耐缺氧能力：龜齡集散劑和酒劑配成40mg/ml的水混懸液，給小鼠灌胃，每日1次，每次0.5ml，連續(xù)7日，可使小鼠冬、夏兩季負重游泳時間明顯延長。耐缺氧試驗表明小鼠冬季缺氧的存活率明顯提高。 4. 增強蛋白質、核酸代謝：給小鼠灌服龜齡集1g/kg和4g/kg，每日1次，連續(xù)7日，小鼠肝組織核酸及蛋白質含量均有增加，其中以蛋白質增加最為明顯。 5．強心：按八木氏法灌流離體蟾蜍心臟，在灌流液中加蒸發(fā)去醇的龜齡集酒溶液2.5mg，表明心輸出量明顯增加，預先用心得安24μg阻斷β受體或阿托品32μg阻斷M受體，仍可增強心肌的收縮力。 6. 抗肝損傷：龜齡集1g/kg和4g/kg，給CCI4中毒肝病模型小鼠灌胃，日1次，連續(xù)7日，龜齡集能增加中毒后小鼠肝臟內RNA及蛋白質含量，并且能抑制中毒后小鼠sGPT的升高。 7. 增強免疫：（1)龜齡集酒（10mg/ml)，給小鼠灌胃0.5ml/只，日1次，連續(xù)7日，龜齡集酒可顯著增加小鼠腹腔巨噬細胞的功能；對肝、脾、肺三種臟器吞噬細菌能力有顯著刺激作用，對小鼠溶血抗體的產(chǎn)生有顯著的促進作用。（2)龜齡集酒劑量分別為0.25、1.25、2.5、5、10、20mg/只，給小鼠灌胃，日1次，連續(xù)7日，結果表明各種劑量均有促進免疫功能的作用。 8．雄性激素樣作用：（1)對去勢小鼠的雄性激素樣作用：健康雄性小鼠，雙側睪丸切除后第7日，灌服龜齡集混懸液0.6、1.5g/kg，日1次，連續(xù)給藥14日。龜齡集可明顯增加去勢小鼠的腎上腺重量。（2)對“陽虛”小鼠的雄性激素樣作用：龜齡集混懸液0.6、1.5g/kg，給健康雄性小鼠灌胃，日1次，給藥第5日起，肌注氫化考的松5mg/kg，日1次，連續(xù)7日，同時繼續(xù)給藥。龜齡集能顯著增加氫化考的松所致“陽虛”小鼠的腎上腺、精囊腺重量，明顯提高血清睪酮含量。 9．腎上腺皮質激素樣作用：（1)龜齡集混懸液0.6、 1.5g/kg，給小鼠灌胃，日1次，連續(xù)10日，龜齡集能顯著提高小鼠血漿皮質醇含量，明顯對抗蛋清性炎癥腫脹，腫脹抑制率達54.76%，具明顯的抗炎作用。（2)大鼠灌服龜齡集混懸液0.6、1.5g/kg，日1次，連續(xù)10日，龜齡集能明顯降低大鼠腎上腺VC含量，提示有增強腎上腺皮質功能的作用。 |
| 毒性試驗 | 急性毒性：以成人用量的100、200、500、1000、1500倍龜齡集給小鼠灌胃，除1500倍劑量組動物有躁動不安，呼吸喘促，但不久即轉為安靜外，其余各劑量均未見異常，觀察3日，未見死亡。 |
| 化學成分 | 揮發(fā)性醚浸出物測定，取本品內容物2g，精密稱定，置硫酸干燥器中干燥12小時，精密稱定，置索氏提取器中，用無水乙醚回流提取約3小時，取乙醚液，置干燥至恒重的蒸發(fā)皿中，放置，揮去乙醚，置硫酸干燥器中干燥18小時，精密稱定。緩緩加熱至105℃，并干燥至恒重。其減失重量即為揮發(fā)性醚浸出物的重量，計算，即得。本品含揮發(fā)性醚浸出物不得少于0.25%。取本品20粒的內容物，精密稱定，混勻，取約2.5g，精密稱定，置索氏提取器中，加乙醚60ml，加熱回流提取至回流提取液近無色，棄去乙醚液，揮盡殘渣中的乙醚，加甲醇70ml，加熱回流提取至回流提取液近無色，將提取液回收甲醇至干，殘渣用正丁醇飽和的水15ml溶解，轉移至分液漏斗中，用水飽和的正丁醇振搖提取3次，每次15ml，合并提取液，用1%氫氧化鈉溶液洗滌3次（15ml、15ml、10ml)，再用正丁醇飽和的水洗至中性，棄去水洗液，回收正丁醇至干，殘渣用適量70%乙醇溶解，加在中性氧化鋁-D101型大孔吸附樹脂柱（內徑1cm，下層：D101型大孔吸附樹脂，高7cm；上層：中性氧化鋁，100-120目，高3cm)上，用70%乙醇80ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣用適量甲醇溶解，轉移至2ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另精密稱取人參皂苷Rg1對照品適量，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，精密吸取供試品溶液10μl、對照品溶液2μl與4μl，分別交叉點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-水（13：7：2)10℃以下放置的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在100℃加熱至斑點顯色清晰，取出，在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板，周圍用膠布固定，照薄層色譜法進行掃描，波長：λS＝541nm，λR=700nm，測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值，計算，即得。本品每粒含人參以人參皂苷Rg1（C42H72O14)計，不得少于0.055mg。 |
| 理化性質 | 本品為膠囊劑，內容物為棕褐色的粉末；氣特異，味咸。應符合膠囊劑項下有關的各項規(guī)定。 （1)取本品，置顯微鏡下觀察：內種皮厚壁細胞黃棕色或棕紅色，表面觀類多角形，壁厚，胸腔含硅質塊。未骨化的骨組織淡灰色或近無色，邊緣及表面均不整齊，具不規(guī)則的塊狀突起物，其間隱約可見條狀紋理。鱗甲碎片無色，有大小不等的圓孔。橫紋肌纖維近無色或淡黃色，有細密橫紋，橫紋平直或微波狀。 （2)取本品內容物0.2g，加水5ml，置水浴中加熱15分鐘，放冷，濾過，濾液中加活性炭0.2g，再置水浴中加熱5分鐘，放冷，濾過，濾液加茚三酮試液數(shù)滴，搖勻，置水浴中加熱約10分鐘，顯藍紫色。 （3)取本品內容物1g，用石油醚（6-90℃)振搖提取2次，每次10ml，棄去石油醚，藥渣揮干，加無水乙醇20ml，浸漬1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加氯仿0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取補骨脂素對照品，加氯仿制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取供試品溶液20μl、對照品溶液10μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以石油醚（60-90℃)-氯仿-乙醚（5：5：1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 （4)分別取人參皂苷Rg1、Re、Rb1對照品適量，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取化學成分項下的供試品溶液10μl及上述對照品溶液各2μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-水（13：7：2)10℃以下放置的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在100℃加熱至斑點顯色清晰，分別置日光及紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，日光下顯相同顏色的斑點；紫外光燈下顯相同顏色的熒光斑點。 |
| 生產(chǎn)廠家 | 山西中藥廠（山西省太谷縣)（郵編030800)。 |
| 各家論述 | |
| 備注 |
