| 鑒別 |
1.本品的內(nèi)容物置顯微鏡下觀察：淀粉粒甚多，單粒類圓形、多角形或半圓形，直徑3-25μm,臍點(diǎn)呈點(diǎn)狀或縫狀；復(fù)粒由2-10粒組成。樹脂道碎片內(nèi)含黃色或棕黃色塊狀分泌物。木栓細(xì)胞類文形或多邊形，壁菲薄，細(xì)波狀彎曲，微木化，棕色。偶見網(wǎng)紋導(dǎo)管碎片。
2.取本品的內(nèi)容物1g，加水10mL，溫浸30分鐘，（或冷浸振蕩1小時(shí))，濾過。取濾液2mL，分置二支試管中，一管加氫氧化鈉液（0.1mol/L)2mL，另一管加鹽酸液（0.1mol/L)2mL，塞緊，用力振蕩1分鐘，兩管均產(chǎn)生高度相近似的持久性泡沫。
3.取本品的內(nèi)容物2g，加甲醇15mL，濕浸30分鐘，（或冷浸振蕩1小時(shí))，濾過。取濾液1mL，蒸干，加醋酐1mL與硫酸1-2滴,顯黃色,漸變?yōu)榧t色、紫色、青色、污綠色；另取濾液數(shù)滴，點(diǎn)于濾紙上，干后置紫外光燈下觀察，顯淡藍(lán)色熒光，滴加硼酸的丙酮飽和溶液與10%枸櫞酸溶液各6滴，干后置紫外光燈下觀察，有強(qiáng)烈的黃綠色熒光。
4.取本品的內(nèi)容物1g，加甲醇25mL，置60℃水浴上加熱回流2小時(shí),靜置,離心,取上清液作為供試品溶液。另取三七對照藥材，同法制成對照溶液。照薄層層析法（中國藥典1985年版一部附錄37頁)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μL,分別點(diǎn)于同一含有羧甲基行維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上,以二氯乙烷-正丁醇-甲醇-水(30:40:15:25)下層為展開劑,展開,取出,晾干,噴以硫酸溶液(1→10),于120℃烘約10分鐘。供試品溶液在與對照溶液相應(yīng)的位置上顯相同顏色的6個(gè)斑點(diǎn)。
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