別名 |
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漢語拼音 |
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英文名 |
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用藥分類 |
內(nèi)科用藥;咳嗽類藥
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作用類別 |
本品為咳嗽類非處方藥藥品。
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藥物組成 |
茯苓333.3g,法半夏133.3g,桂枝200g,陳皮133.3g,龍骨200g,牡蠣200g,白術(shù)(麩炒)133.3g,甘草(蜜炙)133.3g,苦杏仁133.3g,桔梗133.3g,生姜133.3g,大棗133.3g。
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性狀 |
本品為膠囊劑,內(nèi)容物為棕褐色的粉末;氣微香,味辛,微苦。
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功效 |
溫肺化飲,止咳平喘。
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主治 |
主治外感風(fēng)寒,痰濕阻肺,癥見咳嗽痰多,喘息胸悶氣短等。適用于急慢性支氣管炎見上述證侯者。
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劑型 |
膠囊
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用法用量 |
口服。每次5粒,日3次。10日為1療程。
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用藥禁忌 |
1.忌食辛辣、油膩食物。
2.本品適用于風(fēng)寒咳嗽,其表現(xiàn)為咳嗽聲重,氣急,咳痰稀薄色白,常伴鼻塞,流清涕。
3.支氣管擴(kuò)張、肺膿瘍、肺心病、肺結(jié)核患者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。
4.服用1周病證無改善,應(yīng)停止服用,去醫(yī)院就診。
5.服藥期間,若患者出現(xiàn)高熱,體溫超過38℃,或出現(xiàn)喘促氣急者,或咳嗽加重,痰量明顯增多,或痰色由白轉(zhuǎn)黃者應(yīng)到醫(yī)院就診。
6.兒童、孕婦、體質(zhì)虛弱者慎用。
7.對(duì)本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。
8.藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止服用。
9.兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。
10.請(qǐng)將此藥品放在兒童不能接觸的地方。
11.如正在服用其他藥品,使用本品前請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。
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不良反應(yīng) |
偶有口干及胃脘部不適,胃脘部不適者宜飯后服。
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制備方法 |
以上十二味,桂枝取三分之二粉碎成細(xì)粉,過篩備用;苦杏仁用80% 乙醇加熱回流提取二次,第一次3小時(shí),第二次2小時(shí),合并提取液,濾過,回收乙醇至無醇味;剩余桂枝與茯苓等十味,加水煎煮二次,第一次2小時(shí),第二次1小時(shí),濾過,濾液與上述藥液合并,減壓濃縮至相對(duì)密度為1.32-1.38(60℃)的清膏,加入桂枝細(xì)粉,混勻,低溫干燥,粉碎成中粉,裝膠囊,即得,共制1000粒。
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規(guī)格 |
0.34g
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藥理作用 |
經(jīng)動(dòng)物試驗(yàn),有明顯的鎮(zhèn)咳、平喘作用。對(duì)一般常見的革蘭氏陽性球菌亦有抑制效應(yīng)。另外,還可有一定的消炎、祛痰和免疫增強(qiáng)的功能。
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檢查 |
1.浸出物:取本品約2.0g,精密稱定,照醇溶性浸出物測(cè)定法項(xiàng)下的熱浸法(中國藥典1990年版一部附錄41頁)測(cè)定,用乙醇50ml作溶劑,浸出物不得少于20.0%。
2.其他:應(yīng)符合膠囊劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定(中國藥典1990年版一部附錄16頁)。
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鑒別 |
1.取本品0.5g加水15ml,活性炭0.5g,攪勻,加熱至沸,濾過,取濾液1ml,加草酸銨試液1-2滴,即顯混濁。
2.取本品5g,加乙醚40ml,置水浴上加熱回流1小時(shí),放冷,濾過,濾液揮散乙醚至0.5ml,作為供試品溶液。另取桂枝對(duì)照藥材粉末0.5g,加乙醚20ml,同法制成對(duì)照藥材溶液。再取桂皮醛對(duì)照品,加乙醇制成每1ml含1μl的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1990年版一部附錄57頁)試驗(yàn),吸取供試品溶液10μl,對(duì)照藥材及對(duì)照品溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(30-60℃)-醋酸乙酯(17∶3)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn);噴以二硝基苯肼乙醇試液,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。
3.取本品5g,加醋酸乙酯25ml,置水浴上加熱回流30分鐘,放冷,濾過,濾液蒸干,殘?jiān)蛹状?ml使溶解,作為供試品溶液。另取橙皮甙對(duì)照品加甲醇制成飽和溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1990年版一部附錄57頁)試驗(yàn),吸取供試品溶液10μl,對(duì)照品溶液2μl,分別點(diǎn)于同一用0.5%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上,以醋酸乙酯-甲醇-水(100∶17∶13)為展開劑,展開3cm,取出,晾干;再以甲苯-醋酸乙酯-甲酸-水(20∶10∶1∶1)的上層溶液為展開劑,展距8cm,取出,晾干,噴以1%三氯化鋁溶液,略加熱吹干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。
4.取鑒別2.項(xiàng)下藥渣加甲醇30ml,置水浴上加熱回流1小時(shí),濾過,濾液蒸干,殘?jiān)铀?0ml使溶解,水溶液用正丁醇提取3次,每次20ml,合并正丁醇液,用水洗滌3次,正丁醇液置水浴上回收溶劑至干,殘?jiān)蛹状?ml使溶解,作為供試品溶液。另取甘草對(duì)照藥材,同法制成對(duì)照藥材溶液。再取甘草酸銨對(duì)照品,加甲醇制成每1ml含2mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1990年版一部附錄57頁)試驗(yàn),吸取上述三種溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一1%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上,以醋酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(30∶2∶2∶4)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃烘至顯色清晰,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn);在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的橙黃色熒光斑點(diǎn)。
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含量測(cè)定 |
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浸出物 |
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貯藏 |
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備注 |
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處方來源 |
96年新藥品種資料匯編
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標(biāo)準(zhǔn)號(hào) |
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OTC分類 |
第二批OTC
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