| 別名 | |
| 漢語拼音 | |
| 英文名 | |
| 用藥分類 | 內(nèi)科用藥；咳嗽類藥 |
| 作用類別 | 本品為咳嗽類非處方藥藥品。 |
| 藥物組成 | 桑葉94g，菊花94g，薄荷94g，桔梗94g，苦杏仁霜94g，黃芩94g，連翹94g，前胡94g，枇杷葉156.7g，浙貝母62.7g，甘草31.3g。 |
| 性狀 | 本品為膠囊劑，內(nèi)容物為黃褐色至棕褐色粉粉末，有濃郁的薄荷油清涼氣味，味微苦澀。 |
| 功效 | 祛風(fēng)解熱，止咳化痰。 |
| 主治 | 用于風(fēng)熱咳嗽，鼻流稠涕，發(fā)熱頭昏，咽干舌燥。 |
| 劑型 | 膠囊 |
| 用法用量 | 口服。10粒/日，早3粒、中4粒、晚3粒，日3次。 |
| 用藥禁忌 | 1.忌食辛辣、油膩食物。 2.本品適用于風(fēng)熱咳嗽，其表現(xiàn)為咳嗽，咯痰不爽，痰粘稠或稠黃，咽干舌燥，伴有鼻流黃 涕，口渴，頭痛，惡風(fēng)，身熱。 3.支氣管擴張、肺膿瘍、肺心病、肺結(jié)核患者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。 4.服用3日病證無改善，應(yīng)停止服用，去醫(yī)院就診。 5.服藥期間，若患者出現(xiàn)高熱，體溫超過38℃，或出現(xiàn)喘促氣急者，或咳嗽加重，痰量明顯增多者應(yīng)到醫(yī)院就診。 6.長期服用，應(yīng)向醫(yī)師或藥師咨詢。 7.對本品過敏者禁用，過敏體質(zhì)者慎用。 8.藥品性狀發(fā)生改變時禁止服用。 9.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。 10.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。 11.如正在服用其他藥品，使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。 |
| 不良反應(yīng) | 個別患者發(fā)生惡心、嘔吐，應(yīng)停藥。 |
| 制備方法 | 以上十一味，取浙貝母62.7g、黃芩47g、苦杏仁霜47g烘干，磨粉備用。菊花、薄荷、前胡提取揮發(fā)油后與其余各藥加水煎煮二次，每次2小時，合并水煎液，濃縮至稠膏。將上述藥粉和稠膏混合，80℃以下烘干，粉碎，加入揮發(fā)油，混勻，制成1000粒，即得。 |
| 規(guī)格 | 0.32g/粒 |
| 藥理作用 | |
| 檢查 | 應(yīng)符合膠囊劑項下有關(guān)的各項規(guī)定（中國藥典1995年版一部附錄ⅠL)。 |
| 鑒別 | 1.取前胡對照藥材約1.4g，研碎，加石油醚15ml浸漬20分鐘，棄去石油醚，再用石油醚10ml洗滌一次，藥渣揮去石油醚，加水（30ml，30ml)慢火煎煮兩次，每次40分鐘，煮至約10ml，傾出，合并兩次煎煮液，濃縮至約5ml，用氯仿提取兩次（20ml，15ml)，合并兩次提取液，用無水硫酸鈉脫水后，蒸干，殘渣加無水乙醇0.5ml使溶解，制成對照藥材溶液。取浙貝母對照藥材2g，研碎，加濃氨水2ml，濕潤1小時，加氯仿-乙醚-乙醇（8∶25∶2.5)混合溶劑20ml，浸漬24小時，取上清液10ml，蒸干，殘渣加無水乙醇1ml使溶解，制成浙貝母對照藥材溶液；另取貝母素甲對照品，加無水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典1995年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取【含量測定】項下的供試品溶液6μl、前胡對照藥材溶液4μl 、浙貝母對照藥材溶液6μl、貝母素甲對照品溶液3μl，分別點于同一用0.2% 羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以環(huán)己烷-醋酸乙酯-二乙胺（6∶4∶1)為展開劑，展開至5cm，取出，晾干，第二次展開至9cm，取出，晾干，在105℃烘一小時，取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與前胡對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的淡紫藍色的熒光斑點；再噴以稀碘化鉍溶液，供試品色譜中，在與浙貝母對照藥材、貝母素甲對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的桔紅色斑點。 2.取本品內(nèi)容物3g ，加正己烷15ml，浸漬4小時，濾過，濾液揮干。殘渣加無水乙醇0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取薄荷腦對照品加無水乙醇制成每1ml含6mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典1995年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各3μl ，分別點于同一用0.2%羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯（95∶5)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛無水乙醇溶液（5g香草醛溶解于100ml無水乙醇，加入0.5ml濃硫酸)，在100--105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與薄荷腦對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的藍色斑點。 3.取本品內(nèi)容物5g，加乙醇25ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液揮干，殘渣加水3ml使溶解，移入分液漏斗，用乙醚提取2次（10ml，10ml)，約合并乙醚提取液，揮干，殘渣加無水乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取黃芩對照藥材藥1.4g，研碎，同法制成對照藥材溶液，照薄層色譜法（中國藥典1995年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各3μl，分別點于同一用0.2%羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠GF下254？？薄層板上，以環(huán)己烷-苯-氯彷-甲醇（5∶5∶3∶1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（254nm)下檢視。供試品色譜中，在與黃芩對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。 4.取本品內(nèi)容物10g，加石油醚20ml，浸漬40分鐘，傾去石油醚。再加石油醚15ml洗滌，棄去并揮去殘留的石油醚。殘渣加醋酸乙酯40ml，于水浴上回流1.5小時，濾過，濾液用無水硫酸鈉脫水后，蒸干，殘渣加無水乙醇0.7ml使溶解，作為供試品溶液。取連翹對照藥材2.9g，研碎，同法制成對照藥材溶液；另取連翹甙對照品，加無水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典1995年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取上述三種溶液各5μl，分別點于同一用0.2% 羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠H薄層板上，以氯仿-甲醇（95∶10)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，于105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品及對照藥材色譜相應(yīng)位置上，顯相同的藍紫色斑點。 |
| 含量測定 | |
| 浸出物 | |
| 貯藏 | |
| 備注 | |
| 處方來源 | 98年新藥品種資料匯編 |
| 標準號 | |
| OTC分類 | 第一批OTC |
