| 鑒別 |
（1) 取本品5g，研細，加乙醚5ml，密塞，放置10小時，并時時振搖,靜置。取上清液1ml，揮干后，殘渣加甲醇1ml使溶解，再加2%3，5-二硝基苯甲酸的甲醇溶液2-3滴與氫氧化鉀的甲醇飽和溶液2滴，顯紫紅色。 （2) 取本品5g，研細，加硅藻土2g，研勻，加濃氨試液2ml使?jié)駶�，加乙�?0ml,冷浸過夜，并時時振搖，濾過，濾液揮干，加稀硫酸2ml使溶解，濾過，取濾液分置2支試管中,一管加硅鎢酸試液,生成類白色沉淀；另一管加碘化鉍鉀試液，生成橙紅色沉淀。 （3) 取本品5g，研細，加氯仿30ml，回流提取20分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加水飽和的正丁醇25ml回流30分鐘,濾過，濾液置分液漏斗中，先用0.5%氫氧化鈉溶液洗滌 2次，每次20ml,再用水洗滌2次，每次20ml，棄去洗液，正丁醇液蒸干，殘渣加甲醇2ml 使溶解，作為供試品溶液。另取人參對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ�。�)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿－醋酸乙酯－甲醇－水（15:40:22:10)10℃以下放置后的下層溶液為展開劑，展開,取出,晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在110℃烘約數(shù)分鐘，取出，分別置日光及紫外光燈 （365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上，分別顯相同顏色的斑點或熒光斑點。
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