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柴黃沖劑

  
別名
漢語拼音 chai huang chong ji
英文名 Chai huang granules
標準號 WS3-B-2009-95
藥物組成 柴胡1250g,黃芩提取物(以黃芩甙計)90g。
處方來源 藥品標準-中藥成方制劑標準1995年
劑型
性狀 本品為棕黃色的顆粒;味甜、微苦。
功效 清熱消炎。
主治 上呼吸道感染感冒發(fā)燒。
用法用量 口服。每次1袋,日2次。
用藥禁忌
制備方法 以上二味,取柴胡加水煎煮二次,每次2小時,合并煎液,濾過,濾液濃縮至250ml,攪拌下加入乙醇至含醇量為60%,靜置12小時以上,濾過,濾液回收乙醇并濃縮成相對密度為1.30-1.33的清膏;備用;取黃芩提取物加水溶解,得清膏,與上述清膏混勻,加入蔗糖625g及輔料適量,攪勻,制成顆粒,干燥,制成1000g,即得。
檢查 應符合沖劑項下有關(guān)的各項規(guī)定(附錄10頁)。
鑒別 (1)取本品4g,加水20ml,置水浴上加熱數(shù)分鐘,濾過,濾液分置兩支試管中,各3ml,一管中加5%氫氧化鈉溶液2ml,一管中加5%鹽酸溶液2m1、密塞振搖1分鐘,二管中泡沫應相等,放置片刻酸管泡沫應明顯減少; (2)取本品2g,加水10ml使溶解,取溶液1ml,加鎂粉少量與鹽酸3-4滴,于沸水浴中加熱3分鐘,溶液應顯紅色。另取濾液2滴,加水至2ml,搖勻加5%二氯化氧鋯溶液1-2滴,溶液應顯黃色,再加入鹽酸1-2滴,黃色不退。 (3)取本品1g,置10ml量瓶中,加水10ml使溶解,加50%乙醇至刻度,搖勻,作為供試品溶液。另取黃芩甙對照品,加50%乙醇制成每1ml含0.4mg的對照品溶液。照薄層色譜法(附錄57頁)試驗,吸取上述兩種溶液各3μl,分別點于同一聚酰胺層析薄膜上,以醋酸為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。
含量測定 精密稱取本品1g,置于100ml量瓶中,加水使溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取該溶液2ml置100ml量瓶中,加0.2mol/L的鹽酸溶液至刻度,搖勻。照分光光度法(附錄51頁)在276nm波長處測定其吸收度。按C21H18O11的吸收系數(shù)(E1%1cm)為631計算,即得。 本品每1g含黃芩甙(C21H18O11)不得少于90mg。
浸出物
規(guī)格 4g/袋
貯藏 密封。
備注 黃芩提取物: [制法]取黃芩,加水煎煮二次,每次1小時,合并煎液,濾過,濾液加鹽酸調(diào)pH值至1-2,在80℃保溫1小時,濾過,取沉淀物懸浮于適量熱水中,用40%氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至7,加等量乙醇,充分攪拌,濾過,濾液加鹽酸調(diào)節(jié)pH值至1-2,加熱至80℃,保溫30分鐘,濾過,收集沉淀物,先用水洗滌,再用乙醇洗滌1次,低溫干燥,即得。 [含量測定]取本品0.1g,精密稱定,置小燒杯中,加水5ml,攪拌使其混懸并滴加氫氧化鈉液(0.2mol/L)約1ml,使溶解后移入250ml量瓶中,加水至刻度,搖勻,精密吸取2ml置100ml量瓶中,加0.2mol/L鹽酸溶液至刻度,搖勻。照分光光度法(附錄51頁)在276nm波長處測定其吸收度,按C21H18O11吸收系數(shù)(E1%1cm)為631計算,即得。 本品含黃芩甙(C21H18O11)不得少于85%。
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