化學(xué)名 | |
藥物名稱 | |
異名(中) | |
異名(英) | |
分子量 | |
理化性質(zhì) | |
構(gòu)效關(guān)系 | |
藥化作用 | 1.抗炎作用與對(duì)免疫反應(yīng)的影響 雷公藤紅素0.1~1.0mg/g可明顯抑制刀豆素、植物血凝素、美洲商陸分裂原及大腸桿菌脂多糖誘導(dǎo)的小鼠脾細(xì)胞、淋巴細(xì)胞增生反應(yīng)。且此作用是可逆的,當(dāng)其濃度為10μg/ml時(shí)可明顯抑制白細(xì)胞的移動(dòng),明顯加強(qiáng)OVA攻擊時(shí)LIF的作用。以1mg/kg的劑量給小鼠靜注雷公藤紅素水制劑能明顯抑制血清溶血素含量。 雷公藤紅素ip 1,3mg/kg×5d能明顯減輕小鼠胸腺的重量,降低小鼠脾臟空斑形成細(xì)胞數(shù),且與濃度呈依賴關(guān)系,同時(shí)提高血清補(bǔ)體C3含量。Ip 3mg/kg×3D可以降低小鼠的廓清率。雷公藤紅素在試管內(nèi)及整體對(duì)于大鼠實(shí)驗(yàn)性棉球肉芽腫的形成,小鼠二硝基氯苯所致遲發(fā)型超敏反應(yīng)均有明顯抑制作用,同時(shí)還觀察到它能延長(zhǎng)戊巴比妥鈉致小鼠睡眠時(shí)間。 雷公藤紅素1.0μg/ml能降低大鼠腹腔細(xì)胞內(nèi)環(huán)磷酸腺苷的含量,明顯抑制細(xì)胞對(duì)前列腺素E2及酵母多糖的反應(yīng)性,部分解釋了雷公藤紅素的抗炎機(jī)理。 2.其他作用 雷公藤紅素能抑制CaM-PDE的活性,IC50 為102μM,而對(duì)基礎(chǔ)酶活性則有激活作用。在124μM 時(shí)達(dá)到最大激活,為基礎(chǔ)酶活性的1.67倍。若增大雷公藤紅素的濃度,則對(duì)基礎(chǔ)酶活性的激活作用逐步減弱。 |
毒性 | |
臨床 | |
不良反應(yīng) | |
成分分類 | |
用途分類 | |
來源 | |
化學(xué)號(hào) | |
參考文獻(xiàn) | 1.《中藥有效成分藥理與應(yīng)用》
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分子式 | |
熔點(diǎn) | |
旋光度 | |
沸點(diǎn) | |
來源拉丁學(xué)名 |