| 化學(xué)名 | Ethanone,1-[3-[(3-acetyl-2,4-dihydroxy-6-methoxy-5-methylphenyl)methyl]-2,4,6-trihydroxy-5-(3-methyl-2-butenyl)phenyl]-
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| 藥物名稱 | Mallotojaponin
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| 異名（中) | |
| 異名（英) | |
| 分子量 | 444.48
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| 理化性質(zhì) | 黃色針晶(甲醇),mp188～189℃。UV λmax(EtOH)nm(ε):293(23200)。IR γmax(KBr)cm\-1:3310(OH),3220,1615,1595,1558,1434,1390,1365,1260,1208,1172,1128。MS m/z:444(M+),389,249,235,209,195,181,1HNMR。13CNMR。
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| 構(gòu)效關(guān)系 | |
| 藥化作用 | 1.細(xì)胞毒活性。對多種腫瘤細(xì)胞有極好的細(xì)胞毒活性,對HEP-2、PC-13、B16、L5178Y、P388的IC50(μg/mL)依次為0.60、0.54、0.70、0.81、1.14,對荷L5178Y白血病小鼠有顯著的延命率。 2.抗病毒作用。抑制單皰病毒HSV-1的復(fù)制,其ED50為185ng/mL。 3.抑制逆轉(zhuǎn)錄酶活性。在10μg/mL時的抑制率約70%。 4.抗腫瘤作用。對Ehrlich實體瘤小鼠,在劑量為20mg/(kg·d)時,治療組和對照組瘤重之比T/C為49.5%。顯著抑制腫瘤促進(jìn)劑TPA引起的3H-膽堿摻入C3H10T1/2細(xì)胞磷脂中。本品2μg/mL時,抑制率85.8%;10μg/mL時,抑制率100%。抑制TPA誘導(dǎo)的小鼠皮膚腫瘤。 |
| 毒性 | |
| 臨床 | |
| 不良反應(yīng) | |
| 成分分類 | 間苯三酚 phloroglucinol
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| 用途分類 | |
| 來源 | |
| 化學(xué)號 | 86828-07-1
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| 參考文獻(xiàn) | 《植物活性成分辭典》
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| 分子式 | C24H28O8
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| 熔點 | |
| 旋光度 | |
| 沸點 | |
| 來源拉丁學(xué)名 |
