| 化學(xué)名 | Ethanone,1-[3-[(8-acetyl-5,7-dihydroxy-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-6-yl)methyl]-2,6-dihydroxy-4-methoxy-5-methylphenyl]-
|
| 藥物名稱 | Mallotochromene
|
| 異名（中) | |
| 異名（英) | |
| 分子量 | 442.46
|
| 理化性質(zhì) | 黃色針晶(甲醇),mp190～192℃。UV λmax(EtOH)nm(lgε):283(4.46),327(4.06)。IR γmax(KBr)cm\-1:3260,2940,1625,1610,1430,1370,1300,1140,1105。MS m/z:442(M+),409,247,246,231,219,213,196,193,181。1HNMR。13CNMR。
|
| 構(gòu)效關(guān)系 | |
| 藥化作用 | 1.細(xì)胞毒活性。對HeLa細(xì)胞的ID50為5.50μg/mL。對KB細(xì)胞的ED50為2.10μg/mL,對L-5178Y細(xì)胞株的ED50為1.25μg/mL。對HEP-2、PC-13、B16、L5178Y、P388的IC50(μg/mL)依次為0.72、0.82、1.08、1.26、1.71。 2.抗病毒活性。抑制單皰病毒HSV-1的復(fù)制,其ED50為3.18μg/mL。 3.抑制HIV逆轉(zhuǎn)錄酶活性。在10μg/mL時,抑制率約70%。 4.抗腫瘤促進(jìn)作用。抑制腫瘤促進(jìn)劑TPA引起的3H-膽堿摻入C3H10T1/2細(xì)胞磷脂中。本品10μg/mL時,抑制率66.7%;50μg/mL時,抑制率100%。 |
| 毒性 | |
| 臨床 | |
| 不良反應(yīng) | |
| 成分分類 | 間苯三酚phloroglucinol
|
| 用途分類 | |
| 來源 | |
| 化學(xué)號 | 98569-62-1
|
| 參考文獻(xiàn) | 《植物活性成分辭典》
|
| 分子式 | C24H26O8
|
| 熔點(diǎn) | |
| 旋光度 | |
| 沸點(diǎn) | |
| 來源拉丁學(xué)名 |
