公開(公告)號(hào)
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CN1988907A
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公開(公告)日
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2007.06.27
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200580024575.6
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申請(qǐng)日期
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2005.06.01
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專利名稱
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癌瘤及血管生成的雙重小分子抑制劑
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主分類號(hào)
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A61K31/47(2006.01)I
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分類號(hào)
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A61K31/47(2006.01)I;A61K31/517(2006.01)I;C07D217/24(2006.01)I;C07D221/12(2006.01)I;C07D221/16(2006.01)I;C07D237/30(2006.01)I;C07D239/91(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;C07D491/04(2006.01)I;C07D495/04(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.6.1 US 60/575,927
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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弗吉尼亞大學(xué)專利基金會(huì)
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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米爾頓·L·布朗
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地址
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美國弗吉尼亞
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頒證日
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國際申請(qǐng)
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2005-06-01 PCT/US2005/019244
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進(jìn)入國家日期
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2007.01.22
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京安信方達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司
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代理人
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盧素華;鄭 霞
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國省代碼
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美國;US
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主權(quán)項(xiàng)
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一種藥物組合物,其包括藥學(xué)上可接受的載體和具有式I的通式結(jié)構(gòu)的化合物,或其類似物、衍生物,或變體: 其中R1、R3和R4獨(dú)立地選自NO2、H、鹵素、C1-C4烷基、C2-C4鏈烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基、C5-C7芳基,一、二或三氯,和一、二或三甲基,或R3和R2被與它們連接的原子連在一起形成任選取代的雜環(huán)稠環(huán),或R3和R4被與它們連接的原子連在一起形成任選取代的環(huán)烷基稠環(huán); X選自NR5、-(NH(CH2)n)-、CH2、CHR5及CO;其中n為1或2; Z選自鍵、O、NH、S、CO、COO、CH2O、CH2NH、CONH、C1-C4烷基、C1-C4鏈烯基和C1-C4炔基;及 R2和R5獨(dú)立地選自H、鹵素、C5-C6芳基、C1-C4烷基、C1-C4鏈烯基及C1-C4炔基、或R3和C5被與它們連接的原子連在一起形成任選取代的雜環(huán)稠環(huán)。
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摘要
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本發(fā)明提供了抑制癌瘤和血管生成的沙利度胺的類似物及衍生物。本發(fā)明還提供了破壞微管聚合的化合物。本發(fā)明又提供了治療包含突變型p53的癌瘤的方法。
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國際公布
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2005-12-15 WO2005/117876 英
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