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藥用亞甲藍(lán)的合成方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 貴州同濟堂制藥有限公司/王曉春;周寧;馮澤熹;楊昌生;譚靜;曾香蘭;余勵;李梅;龐媛媛;周嵐;童寅;吳壽軍;孟潔;余東;鄒良梅;羅敏;汪莎莎
公開(公告)號 CN1970548A  
公開(公告)日 2007.05.30  
申請(專利)號 CN200610201306.9  
申請日期 2006.12.15  
專利名稱 藥用亞甲藍(lán)的合成方法  
主分類號 C07D279/20(2006.01)I  
分類號 C07D279/20(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 貴州同濟堂制藥有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 王曉春;周 寧;馮澤熹;楊昌生;譚 靜;曾香蘭;余 勵;李 梅;龐媛媛;周 嵐;童 寅;吳壽軍;孟 潔;余 東;鄒良梅;羅 敏;汪莎莎  
地址 550009貴州省貴陽市小河區(qū)西南環(huán)線296號  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機構(gòu) 貴陽中新專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 郭 防  
國省代碼 貴州;52  
主權(quán)項 一種藥用亞甲藍(lán)的合成方法,其特征在于:用對氨基二甲基苯胺鹽酸鹽為起始原料,按照以下線路反應(yīng)制得亞甲藍(lán):  
摘要 本發(fā)明提供了一種藥用亞甲藍(lán)的合成方法,以N,N-二甲基對苯二胺鹽酸鹽為原料,經(jīng)重鉻酸鈉氧化,硫代硫酸鈉取代,得到2-氨基-5-二甲氨基苯基硫代磺酸,然后與N,N-二甲基對苯二胺縮合后,經(jīng)二氧化錳氧化環(huán)合,在氯化存在下得到亞甲藍(lán)氯化鋅鹽;亞甲藍(lán)氯化鋅鹽再用碳酸鈉中和后得到亞甲藍(lán)。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明所提供的合成方法成本較低,投資小,反應(yīng)時間較短,適于工業(yè)化生產(chǎn),所用原料易得,產(chǎn)品純度較高,且對環(huán)境污染較小。  
國際公布  
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