| 公開(公告)號 | CN1310918C |
| 公開(公告)日 | 2007.04.18 |
| 申請(專利)號 | CN03824448.9 |
| 申請日期 | 2003.09.03 |
| 專利名稱 | 作為細胞周期蛋白依賴激酶抑制劑的吡唑并嘧啶 |
| 主分類號 | C07D487/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D487/04(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.9.4 US 60/408,030 |
| 申請(專利權(quán))人 | 先靈公司;法馬科皮亞藥物研發(fā)公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | T·J·古茲;K·帕魯奇;M·P·德懷爾;R·J·多爾;V·M·吉里亞瓦拉布漢;L·W·迪拉德;V·D·特蘭;Z·M·何;R·A·詹姆斯;樸涵宋 |
| 地址 | 美國新澤西州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2003-09-03 PCT/US2003/027405 |
| 進入國家日期 | 2005.04.20 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 關(guān)立新;王景朝 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 下述結(jié)構(gòu)式所示的化合物： 其中： R是雜芳基，其中所述雜芳基可以是未取代的或任選獨立地被一個或多個基團取代，所述的基團可以相同或不同，各個基團獨立地選自鹵素、烷基、芳基、環(huán)烷基、CF3、OCF3、CN、-OR5、-NR5R6、-C(R4R5)nOR5、-C(O2)R5、-C(O)R5、-C(O)NR5R6、-SR6、-S(O2)R7、-S(O2)NR5R6、-N(R5)S(O2)R7、-N(R5)C(O)R7和-N(R5)C(O)NR5R6； R2是選自下述的基團：R9、烷基、炔基、芳基、雜芳基、CF3、雜環(huán)基烷基、炔基烷基、環(huán)烷基、-C(O)OR4、被1-6個R9基團取代的烷基，R9可以相同或不同，獨立地選自后面所列的R9定義， 其中，上述對R2的定義中所述的芳基可以是未取代的或任選被一個或多個部分取代，所述部分可以相同或不同，各個部分獨立地選自鹵素、CN、-OR5、SR5、-CH2OR5、-C(O)R5、-SO3H、-S(O2)R6、-S(O2)NR5R6、-NR5R6、-C(O)NR5R6、-CF3和-OCF3； R3選自下述基團：H、鹵素、-NR5R6、-C(O)OR4、-C(O)NR5R6、烷基、炔基、環(huán)烷基、環(huán)烷基烷基、芳基、芳烷基、雜環(huán)基、雜環(huán)基烷基、雜芳基、 |
| 摘要 | 在本發(fā)明的許多實施方案中，提供了新類型的作為細胞周期蛋白依賴激酶抑制劑的吡唑并[1，5-a]嘧啶化合物、這類化合物的制備方法、包括一種或多種這類化合物的藥物組合物、包括一種或多種這類化合物的藥物制劑的制備方法，以及用這類化合物或藥物組合物治療、預(yù)防、抑制或改善一種或多種與CDK有關(guān)的疾病的方法。 |
| 國際公布 | 2004-03-18 WO2004/022559 英 |
