| 公開(公告)號(hào) | CN1300141C |
| 公開(公告)日 | 2007.02.14 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN03815357.2 |
| 申請(qǐng)日期 | 2003.06.20 |
| 專利名稱 | 制造非核苷HIV-1逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑的方法和中間體 |
| 主分類號(hào) | C07D471/14(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D471/14(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.6.28 US 60/391,979;2002.12.17 US 60/434,052 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 貝林格爾·英格海姆藥物公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 卡爾·A·巴薩卡;馬格努斯·C·埃里克森;金芝姈 |
| 地址 | 美國(guó)康涅狄格州 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2003-06-20 PCT/US2003/019415 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2004.12.28 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市柳沈律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 范明娥;巫肖南 |
| 國(guó)省代碼 | 美國(guó);US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種通式I化合物的生產(chǎn)方法： 式中： R2選自H、F、Cl、C1-4烷基、C3-4環(huán)烷基和CF3； R4是H或Me； R5是H、Me或Et，其條件是R4和R5不能兩者都是Me，并且如R4為Me 則R5不能是Et； R11是Me、Et、環(huán)丙基、丙基、異丙基或環(huán)丁基；和 Q選自下列基團(tuán)： 該方法包括的步驟： (a)于有機(jī)溶劑中、在有鈀催化劑、合適的配位體和強(qiáng)堿存在的情況下，使通式II的原料化合物與通式III的丙二酸酯或丙二酸酯的代用品起反應(yīng)，產(chǎn)生通式IV的中間體， |
| 摘要 | 生產(chǎn)HIV逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑的方法和新的中間體，通式(I、II、III、IV、V、VI)。 |
| 國(guó)際公布 | 2004-01-08 WO2004/002989 英 |
