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核心2GlcNAc-T抑制劑

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 英國技術(shù)集團(tuán)國際有限公司/R·奇伯
公開(公告)號 CN1917886A  
公開(公告)日 2007.02.21  
申請(專利)號 CN200480041735.3  
申請日期 2004.12.22  
專利名稱 核心2GlcNAc-T抑制劑  
主分類號 A61K31/702(2006.01)I  
分類號 A61K31/702(2006.01)I;C07H3/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.12.22 GB 0329667.0  
申請(專利權(quán))人 英國技術(shù)集團(tuán)國際有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 R·奇伯  
地址 英國倫敦  
頒證日  
國際申請 2004-12-22 PCT/GB2004/005398  
進(jìn)入國家日期 2006.08.15  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 鄒雪梅  
國省代碼 英國;GB  
主權(quán)項(xiàng) 一種治療與核心2GlcNAc-T酶活性提高有關(guān)的病癥的方法,所述方法包括給予有需要的患者有效量的式I化合物或其藥物可接受鹽、酯或互變異構(gòu)體形式或衍生物: 其中R1是-OH、C1-6烷氧基、-NR8R9或式IIa單糖: R2是-OH、C1-6烷氧基或式IIb單糖: R3是-OH、C1-6烷氧基或式IIc單糖: R4是C1-6烷基、C1-6羥基烷基或C1-6烷氧基-C1-6烷基; R5是C1-6烷基、C1-6羥基烷基或C1-6烷氧基-C1-6烷基; R6是C1-6烷基、C1-6羥基烷基或C1-6烷氧基-C1-6烷基; R7是C2-6烷基、C1-6羥基烷基或C1-6烷氧基-C1-6烷基; R8是H、C1-6烷基或C1-6酰基; R9是H、C1-6烷基或C1-6;; Z是甾族基團(tuán)。  
摘要 本發(fā)明涉及已知的和新型的化合物作為UDP-GlcNAc:Galβ1,3GalNAc-R(GlcNAc→GalNAc)β1,6-N-乙酰葡糖胺轉(zhuǎn)移酶(核心2β1,6 N-乙酰氨基轉(zhuǎn)移酶,核心2GlcNAc-T-EC 2.4.1.102)抑制劑的用途。這種抑制劑可應(yīng)用于治療由核心2GlcNAc-T活性提高引起的疾病,具體地說有炎性疾病、動脈粥樣硬化糖尿病性心肌病、癌癥(包括癌癥轉(zhuǎn)移的治療和預(yù)防)或糖尿病性視網(wǎng)膜病。  
國際公布 2005-07-07 WO2005/060977 英  
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