公開(公告)號
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CN1922175A
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公開(公告)日
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2007.02.28
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申請(專利)號
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CN200580005307.X
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申請日期
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2005.02.17
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專利名稱
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作為5-HT4受體激動劑的吲唑-甲酰胺化合物
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主分類號
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C07D451/04(2006.01)I
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分類號
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C07D451/04(2006.01)I;A61K31/46(2006.01)I;G01N33/50(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.2.18 US 60/545,702
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申請(專利權(quán))人
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施萬制藥
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發(fā)明(設(shè)計)人
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D·馬克斯;崔錫基;P·R·法瑟里;R·讓德龍;A·A·戈德布盧姆;D·D·隆;S·D·特納;劉健偉
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地址
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美國加利福尼亞
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頒證日
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國際申請
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2005-02-17 PCT/US2005/005070
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進(jìn)入國家日期
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2006.08.18
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所
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代理人
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袁志明
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國省代碼
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美國;US
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主權(quán)項
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式(I)的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽或溶劑合物或立體異構(gòu)體: 其中: R1為氫、鹵素、羥基、C1-4烷基或C1-4烷氧基; R2為C3-4烷基或C3-6環(huán)烷基;且 W選自: (i)式(II)的基團(tuán): 其中X為: NC(O)Ra,其中Ra為C1-3烷基或四氫呋喃基,其中C1-3烷基任選被-OH或C1-3烷氧基取代; S(O)2;或 NS(O)2Rb,其中Rb為任選被-OH、C1-3烷氧基、C5-6環(huán)烷基或-S(O)2-C1-3烷基取代的甲基; (ii)式(III)的基團(tuán): 其中: Ry為-OH或C1-3烷氧基; p為0或1; n為1或2;且 Y為: NRcC(O)Rd,其中Rc為氫或C1-3烷基且Rd為任選被-OH或C1-3烷氧基取代的C1-3烷基;或 NReS(O)2Rf,其中Re為氫且Rf為任選被-OH、C1-3烷氧基、C5-6環(huán)烷基或-S(O)2-C1-3烷基取代的C1-3烷基; 和 (iii)式(IV)的基團(tuán): 其中: Rz為氫、C1-3烷基或被-OH或C1-3烷氧基取代的C2-3烷基; m為1或2; q為1或2,條件是m與q之和不等于4;且 Z為: NC(O)Rg,其中Rg為任選被-OH或C1-3烷氧基取代的C1-3烷基; S(O)2;或 NS(O)2Rh,其中Rh為任選被-OH、C1-3烷氧基、C5-6環(huán)烷基或-S(O)2-C1-3烷基取代的甲基。
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摘要
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本發(fā)明提供了新的吲唑-甲酰胺5-HT4受體激動劑化合物。本發(fā)明還提供了包括這類化合物的藥物組合物、使用這類化合物治療與5-HT4受體活性相關(guān)的疾病的方法和適用于制備這類化合物的方法和中間體。
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國際公布
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2005-09-01 WO2005/080389 英
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