| 公開(公告)號 | CN1295216C |
| 公開(公告)日 | 2007.01.17 |
| 申請(專利)號 | CN03146229.4 |
| 申請日期 | 2003.07.04 |
| 專利名稱 | 吲哚酮類衍生物及其用于制備抗腫瘤藥物的用途 |
| 主分類號 | C07D209/34(2006.01)I |
| 分類號 | C07D209/34(2006.01)I;C07D405/06(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D409/06(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;C07D403/06(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 中國人民解放軍軍事醫(yī)學科學院毒物藥物研究所 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 李 松;劉繼周;王莉莉;鄭志兵;劉洪英;阮成邁;謝云德;沈倍奮 |
| 地址 | 100850北京市海淀區(qū)太平路27號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務(wù)所 |
| 代理人 | 唐偉杰 |
| 國省代碼 | 北京;11 |
| 主權(quán)項 | 通式I化合物、其幾何異構(gòu)體及其藥學上可接受的鹽， 其中： n等于2或3， R1為選自呋喃，噻吩，吡咯，吡唑，咪唑，噻唑，唑，異唑，吡啶，噠嗪，嘧啶，吡嗪，吲哚，苯并呋喃或喹啉的雜芳基；所述雜芳基可以未被取代或被1或2個選自下面的取代基取代：鹵素，硝基，羥基，羥甲基，三氟甲基，三氟甲氧基，C1～C6直鏈或支鏈烷基，C2～C6直鏈或支鏈烯基，C1～C4烷氧基，C1～C4烷氧�；�，C2～C4烯氧基，苯氧基，芐氧基，羧基或氨基， R2選自氫，鹵素，氰基，亞砜基，砜基，硝基，羧基，C1～C3烷氧基，C1～C3烷�；�，C1～C3烷酯基，C1～C3烷酰氨基， R3、R4獨立選自C1～C6直鏈或支鏈烷基，C2～C7直鏈或支鏈烯基；或R3和R4和與它們相連的氮原子一起構(gòu)成4～6元雜環(huán)，其選自四氫吡咯，哌啶，嗎啉，哌嗪或氮甲基哌嗪。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及通式I的吲哚酮類衍生物、其幾何異構(gòu)體、及其藥學上可接受的鹽，式中各個基團的定義如權(quán)利要求書所述。本發(fā)明還涉及制備式I化合物的方法、含有上述化合物的藥物組合物以及所述化合物用于制備具有誘導腫瘤細胞凋亡、抗腫瘤新生血管形成、防止腫瘤化療耐藥和阻止腫瘤惡性轉(zhuǎn)移作用的藥物的用途。 |
| 國際公布 |
