| 公開(公告)號 | CN1294927C |
| 公開(公告)日 | 2007.01.17 |
| 申請(專利)號 | CN200410040507.6 |
| 申請日期 | 2004.08.19 |
| 專利名稱 | 治療肝病的藥物 |
| 主分類號 | A61K36/53(2006.01)I |
| 分類號 | A61K36/53(2006.01)I;A61K36/258(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61K125/00(2006.01)N |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 文山壯族苗族自治州三七科學(xué)技術(shù)研究所 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 崔秀明;王 強;蔣云結(jié);周家明;柯金虎 |
| 地址 | 663000云南省文山州文山縣沙壩北路99號文山州三七研究所 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 云南協(xié)立專利事務(wù)所 |
| 代理人 | 馬曉青 |
| 國省代碼 | 云南;53 |
| 主權(quán)項 | 一種用于治療肝纖維化的藥物，按照下述方法制成： (1)取三七、丹參原藥材，粉碎成粗粉，按三七、丹參2∶1投料，50％乙醇6倍量回流提取2小時2次，合并提取液，回收乙醇，濃縮至0.5g/ml，濃縮液用HCl酸化至PH3.5，濾過，濾液上AB-8大孔樹脂柱，水洗至中性，洗脫液棄去，35％乙醇洗脫至無FeCl3反應(yīng)，得該藥物的丹參總酚酸部分；繼續(xù)用65％乙醇洗脫至無Libermen反應(yīng)，經(jīng)氧化鋁脫色，得該藥物的三七有效部位部分； (2)按重量比為5∶1取(1)步驟所得的三七有效部位∶丹參總酚酸，然后按常規(guī)藥物制法加入藥物輔料即得。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種治療肝病的藥物，具體地說是以三七有效部位和丹參總酚酸為原料配制而成的“三七復(fù)方制劑”。 |
| 國際公布 |
