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制備多糖玻璃體微粒的方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 上海交通大學(xué)/袁偉恩;金拓;吳飛
公開(公告)號(hào) CN1887273A  
公開(公告)日 2007.01.03  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200610029126.7  
申請(qǐng)日期 2006.07.20  
專利名稱 制備多糖玻璃體微粒的方法  
主分類號(hào) A61K9/16(2006.01)I  
分類號(hào) A61K9/16(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61K47/36(2006.01)I;A61K48/00(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 上海交通大學(xué)  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 袁偉恩;金 拓;吳 飛  
地址 200240上海市閔行區(qū)東川路800號(hào)  
頒證日  
國際申請(qǐng)  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 上海交達(dá)專利事務(wù)所  
代理人 王錫麟;王桂忠  
國省代碼 上海;31  
主權(quán)項(xiàng) 一種制備多糖玻璃體微粒的方法,其特征在于,包括以下步驟: ①將聚乙二醇、聚環(huán)氧乙烷或聚吡咯烷酮和多糖溶于水中配成溶液,在低溫的條件下,按照重量大于1∶1的比例混和,在外力的作用下,形成乳液; ②將生物活性物質(zhì)加入其中,或與多糖、聚乙二醇一并加入; ③將完成步驟②的乳劑冷凍; ④將完成步驟③的樣品凍干; ⑤將完成步驟④的樣品用溶劑洗滌除去PEG、PEO或PVP連續(xù)相獲得多糖分散相顆粒。  
摘要 本發(fā)明涉及的是一種生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域的制備多糖玻璃體微粒的方法。本發(fā)明包括以下步驟:①將聚乙二醇、聚環(huán)氧乙烷或聚吡咯烷酮和多糖溶于水中配成溶液,在低溫的條件下,按照重量大于1∶1的比例混和,在外力的作用下,形成乳液;②將生物活性物質(zhì)加入其中,或與多糖、聚乙二醇一并加入;③將完成步驟②的乳劑冷凍;④將完成步驟③的樣品凍干;⑤將完成步驟④的樣品用溶劑洗滌除去PEG、PEO或PVP連續(xù)相獲得多糖分散相顆粒。本發(fā)明完全避免了使用有機(jī)溶劑、高剪切力、界面、和交聯(lián)劑等,在溫和的條件下長期保持生物活性物質(zhì)活性。大大的減少保存的費(fèi)用和提高療效。同時(shí)制備的多糖玻璃體的粒徑小,活性高,因此在制備成其它劑型如緩釋微球,可以減少突釋和不完全釋放。  
國際公布  
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