公開(公告)號
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CN1878764A
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公開(公告)日
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2006.12.13
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申請(專利)號
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CN200480033397.9
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申請日期
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2004.11.10
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專利名稱
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用于治療CNS病癥的β-內酰胺
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主分類號
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C07D401/04(2006.01)I
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分類號
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C07D401/04(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權
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2003.11.12 GB 0326407.4
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申請(專利權)人
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葛蘭素集團有限公司
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發(fā)明(設計)人
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吉瑟普·阿爾瓦羅;羅馬諾·迪法比奧;里卡多·喬范尼尼;艾爾弗雷多·佩奧;瑪麗亞·E·特蘭奎利尼;盧西亞·馬蒂奧利
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地址
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英國米德爾塞克斯
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頒證日
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國際申請
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2004-11-10 PCT/EP2004/012772
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進入國家日期
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2006.05.12
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專利代理機構
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北京市柳沈律師事務所
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代理人
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張平元;趙仁臨
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國省代碼
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英國;GB
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主權項
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式(I)化合物,或其藥學上可接受的鹽或溶劑化物, 其中 ·----表示單鍵或雙鍵; ·R表示選自下列的基團: 其中R1為鹵素、氰基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、三氟甲基或三氟甲氧基,并且p為0或1-3的整數(shù); ·R2表示氫或C1-4烷基; ·R3表示氫、羥基或C1-4烷基; ·R4表示氫或R4與R3一起表示=O或=CH2; ·R5表示苯基、萘基、9-10員稠合的二環(huán)雜環(huán)基,或5或6員雜芳基,其中所述基團任選被1-3個獨立地選自下列的基團所取代:三氟甲基、C1-4烷基、羥基、氰基、C1-4烷氧基、三氟甲氧基、鹵素或S(O)qC1-4烷基; ·R6和R7獨立地表示氫、氰基、C1-4烷基; ·R8為(CH2)rR10; ·R9表示氫、鹵素、C3-7環(huán)烷基、羥基、硝基、氰基或任選被一個或兩個選自鹵素、氰基、羥基或C1-4烷氧基的基團所取代的C1-4烷基; ·R10表示氫或C3-7環(huán)烷基; ·n表示1或2; ·q為0、1或2; ·r為0或1-4的整數(shù)。
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摘要
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本發(fā)明涉及新的式(I)化合物,或其藥學上可接受的鹽或溶劑化物,其中┉表示單鍵或雙鍵;R表示選自式i)、ii)、iii)和iv)的基團,其中R1為鹵素、氰基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、三氟甲基或三氟甲氧基,并且p為0或1-3的整數(shù);R2表示氫或C1-4烷基;R3表示氫、羥基或C1-4烷基;R4表示氫或R4與R3一起表示=O或=CH2;R5表示苯基、萘基、9-10員稠合的二環(huán)雜環(huán)基,或5或6員雜芳基,其中所述基團任選被1-3個獨立地選自下列的基團所取代:三氟甲基、C1-4烷基、羥基、氰基、C1-4烷氧基、三氟甲氧基、鹵素或S(O)qC1-4烷基;R6和R7獨立地表示氫、氰基、C1-4烷基;R8為(CH2)rR10;R9表示氫、鹵素、C3-7環(huán)烷基、羥基、硝基、氰基或任選被一個或兩個選自鹵素、氰基、羥基或C1-4烷氧基的基團所取代的C1-4烷基;R10表示氫或C3-7環(huán)烷基;n表示1或2;q為0、1或2;r為0或1-4的整數(shù);它們的制備方法以及它們在治療由速激肽介導的病癥和/或由血清緊張素重攝取轉運蛋白的選擇性抑制介導的病癥中的用途。
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國際公布
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2005-06-02 WO2005/049600 英
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