| 公開(公告)號 | CN1863779A |
| 公開(公告)日 | 2006.11.15 |
| 申請(專利)號 | CN200480028704.4 |
| 申請日期 | 2004.10.15 |
| 專利名稱 | 新型吲唑衍生物 |
| 主分類號 | C07D231/56(2006.01)I |
| 分類號 | C07D231/56(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;A61K31/416(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61P27/06(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.10.15 JP 354917/2003;2004.8.20 JP 270561/2004 |
| 申請(專利權(quán))人 | 宇部興產(chǎn)株式會社;參天制藥株式會社 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 楸原昌彥;小森健一;砂本秀利;西田洋;松木雄;中島正;秦野正和;木戶一貴;原英彰 |
| 地址 | 日本山口縣 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-10-15 PCT/JP2004/015663 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2006.03.31 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市金杜律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 楊宏軍 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項 | 通式[I]表示的化合物或其鹽。 式中環(huán)X表示苯環(huán)、或吡啶環(huán)； R1和R2相同或不同，表示氫原子、有取代或無取代的烷基； R1和R2也可以結(jié)合形成有取代或無取代的環(huán)烷烴環(huán)； R3和R4相同或不同，表示選自下述取代基中的一個或多個取代基，所述取代基為鹵原子、氫原子、羥基、有取代或無取代的烷氧基、有取代或無取代的鏈烯氧基、有取代或無取代的鏈炔氧基、有取代或無取代的環(huán)烷氧基、有取代或無取代的環(huán)鏈烯氧基、有取代或無取代的芳氧基、有取代或無取代的烷基、有取代或無取代的鏈烯基、有取代或無取代的炔基、有取代或無取代的環(huán)烷基、有取代或無取代的環(huán)鏈烯基、有取代或無取代的芳基、羧基或其酯或其酰胺、甲�；�、有取代或無取代的烷基羰基、有取代或無取代的芳基羰基、氨基、有取代或無取代的烷基氨基、有取代或無取代的芳基氨基、巰基、有取代或無取代的烷硫基、有取代或無取代的芳硫基、亞磺酸基或其酯或其酰胺、氫基亞磺酰基、有取代或無取代的烷基亞磺酰基、有取代或無取代的芳基亞磺�；⒒撬峄蚱漉セ蚱漉０�、氫基磺酰基、有取代或無取代的烷基磺�；�、有取代或無取代的芳基磺酰基、硝基、氰基、以及有取代或無取代的單環(huán)式雜環(huán)； R5表示選自下述取代基中的一個或多個取代基，所述取代基為鹵原子、氫原子、羥基、有取代或無取代的烷氧基、有取代或無取代的芳氧基、有取代或無取代的烷基、以及有取代或無取代的芳基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明的目的在于，研制作為醫(yī)藥有用的新型吲唑衍生物，并尋求該衍生物的新型藥理作用。本發(fā)明化合物以通式[I]表示，并具有優(yōu)異的Rho激酶抑制作用。式中、環(huán)X表示苯環(huán)、或吡啶環(huán)；R1和R2表示或H基；R3和R4表示鹵素、H、OH、烷氧基、鏈烯氧基、炔氧基、環(huán)烷氧基、環(huán)鏈烯氧基、芳氧基、烷基、鏈烯基、炔基、環(huán)烷基、環(huán)鏈烯基、芳基、羧基、甲酰基、烷基羰基等；R5表示鹵原子、H、OH、烷氧基、芳氧基、烷基、或芳基。各基團(tuán)也可以具有取代基。 |
| 國際公布 | 2005-04-21 WO2005/035506 日 |
