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酰胺型甲酰胺衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 田邊制藥株式會(huì)社/川口隆行;赤塚英則;森本政道;渡邊達(dá)也;飯島徹;村上潤
公開(公告)號(hào) CN1860097A  
公開(公告)日 2006.11.08  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200480028031.2  
申請(qǐng)日期 2004.09.24  
專利名稱 酰胺型甲酰胺衍生物  
主分類號(hào) C07C237/42(2006.01)I  
分類號(hào) C07C237/42(2006.01)I;C07D213/75(2006.01)I;C07D213/81(2006.01)I;C07D265/32(2006.01)I;C07D333/40(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D403/14(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D495/04(2006.01)I;A61K31/381(2006.01)I;A61  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.9.26 JP 334595/2003  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 田邊制藥株式會(huì)社  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 川口隆行;赤塚英則;森本政道;渡邊達(dá)也;飯島徹;村上潤  
地址 日本大阪府  
頒證日  
國際申請(qǐng) 2004-09-24 PCT/JP2004/013892  
進(jìn)入國家日期 2006.03.27  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 劉維升;黃可峻  
國省代碼 日本;JP  
主權(quán)項(xiàng) 式[1]的酰胺型甲酰胺衍生物或其藥學(xué)可接受的鹽: 其中X是下式基團(tuán):-N=或-CH=; Y1和Y2相同或不同,且各自選自以下基團(tuán):氫原子、鹵素原子、低級(jí)烷基、低級(jí)烷氧基、被鹵素原子取代的低級(jí)烷基、低級(jí)烷氧羰基、羧基、低級(jí)烷基氨基甲;捅交; R1是氫原子、鹵素原子、低級(jí)烷基或低級(jí)烷氧基; R2是下式的基團(tuán):-CO-R21-R22; R21是低級(jí)亞烷基或環(huán)烷二基; 和 R22是下式的基團(tuán):或 其中R23和R24是相同的或不同的,并且各自是任選被低級(jí)烷基取代的低級(jí)烷基或氨基-低級(jí)烷基;或在末端結(jié)合,與鄰接基團(tuán)-N-C(=O)-一起形成任選被取代的含氮飽和雜環(huán)基團(tuán);R25和R26是相同的或不同的,并且各自是任選被低級(jí)烷基取代的低級(jí)烷基或氨基-低級(jí)烷基;或在末端結(jié)合,與鄰接氮原子一起形成任選被取代的含氮飽和雜環(huán)基團(tuán);和 環(huán)A是芳香烴、單環(huán)的雜芳香環(huán)或稠合噻吩環(huán)。  
摘要 本發(fā)明提供了通式[1]表示的酰胺型甲酰胺衍生物:(其中X是-N=或-CH=;R1是鹵素基、低級(jí)烷基,等等;R2是例如[化學(xué)式2],Y1和Y2相同或不同,且各自為鹵素基或選自低級(jí)烷基、低級(jí)烷氧基等等的基團(tuán);環(huán)A是苯基等,)或其衍生物藥學(xué)可接受的鹽,其衍生物和鹽可用作藥物,特別是Fxa抑制劑。  
國際公布 2005-04-07 WO2005/030706 日  
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