5α-雄甾烷-17-酮-3β醇酯及其制備方法和用途
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公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1850841A
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公開(kāi)(公告)日
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2006.10.25
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200610019122.0
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申請(qǐng)日期
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2006.05.22
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專利名稱
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5α-雄甾烷-17-酮-3β醇酯及其制備方法和用途
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主分類號(hào)
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C07J1/00(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07J1/00(2006.01)I;A61K31/566(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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武漢大學(xué)
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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李宗桃;曾曉波;賀賢然;廖清江
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地址
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430072湖北省武漢市武昌珞珈山
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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武漢天力專利事務(wù)所
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代理人
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程 祥;馮衛(wèi)平
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國(guó)省代碼
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湖北;42
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主權(quán)項(xiàng)
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5α-雄甾烷-17-酮-3β醇酯，其結(jié)構(gòu)式見(jiàn)下。
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摘要
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本發(fā)明涉及具有PPARα/β/γ三重激動(dòng)劑活性的5α-雄甾烷-17-酮-3β醇酯及其制備方法和用途，其結(jié)構(gòu)式為：(見(jiàn)圖)上述5α-雄甾烷-17-酮-3β醇酯的制法：將取代苯氧乙酰氯或取代煙酰氯與3β-羥基-5α-雄甾烷-17-酮在溶劑吡啶中進(jìn)行酯化反應(yīng)，反應(yīng)溫度為-7℃～10℃，反應(yīng)時(shí)間為15分鐘～30分鐘，得到具有PPARα/β/γ三重激動(dòng)劑活性的甾類化合物；取代苯氧乙酰氯或取代煙酰氯與3β-羥基-5α-雄甾烷-17-酮的用量比為1.2mol∶1mol～1.8mol∶1mol。本發(fā)明方法具有操作簡(jiǎn)單，產(chǎn)率較高，產(chǎn)品純度高等特點(diǎn)。本發(fā)明制得的上述甾類化合物作為治療2型糖尿病的藥物用于臨床。
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國(guó)際公布
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