公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1846789A
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公開(kāi)(公告)日
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2006.10.18
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申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
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CN200510034119.1
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申請(qǐng)日期
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2005.04.14
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專(zhuān)利名稱(chēng)
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一種注射型骨修復(fù)材料及其制備與應(yīng)用
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主分類(lèi)號(hào)
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A61K47/42(2006.01)I
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分類(lèi)號(hào)
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A61K47/42(2006.01)I;A61K38/17(2006.01)I;A61L27/22(2006.01)I;A61P19/08(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
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南方醫(yī)院
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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裴國(guó)獻(xiàn);黃愛(ài)文;金 丹;曾憲利;胡稷杰;陳書(shū)軍;張?jiān)?
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地址
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510515廣東省廣州市同和南方醫(yī)院
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
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廣州三環(huán)專(zhuān)利代理有限公司
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代理人
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申元林
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國(guó)省代碼
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廣東;44
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主權(quán)項(xiàng)
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一種注射型骨修復(fù)材料,其特征在于:由溶液一與溶液二組成,其中 溶液一是將自體富血小板血漿即PRP與濃度為80-100mg/ml的纖維蛋白原溶液以1∶3~6比例混合; 溶液二是氯化鈣和凝血酶的混合溶液,其中,氯化鈣濃度為40mmol/ml,凝血酶濃度為400~1000U/ml; 使用時(shí),以雙聯(lián)注射器分別抽取溶液一和溶液二,以體積比為9∶1~1∶1的比例混合注射,形成凝膠狀骨修復(fù)材料,其中PRP所占的體積比為10~30%。
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摘要
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本發(fā)明公開(kāi)了一種注射型骨修復(fù)材料及其制備與應(yīng)用。本發(fā)明所述的注射型骨修復(fù)材料,由溶液一與溶液二組成,其中,溶液一是將自體富血小板血漿即PRP與濃度為80-100mg/ml的纖維蛋白原溶液以1∶3~6比例混合;溶液二是氯化鈣和凝血酶的混合溶液,其中,氯化鈣濃度為40mmol/ml,凝血酶濃度為400~1000U/ml;使用時(shí)以雙聯(lián)注射器分別抽取溶液一和溶液二,以體積比為9∶1~1∶1的比例混合注射入體內(nèi),形成粘著力較強(qiáng)的凝膠,其中PRP所占的體積比為10~30%。本發(fā)明所述的注射型骨修復(fù)材料可制備治療骨缺損和骨不連以及促進(jìn)骨折愈合的移植物。
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國(guó)際公布
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