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具有雌激素活性的(3R,4R)-反-3,4-二芳基苯并二氫吡喃衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 科學(xué)和工業(yè)研究理事會(huì)/桑吉塔;阿圖爾·庫馬爾;曼·莫漢·辛格;蘇卜拉哈特·雷;吉里什·庫馬爾·詹恩
公開(公告)號(hào) CN1839125A  
公開(公告)日 2006.09.27  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200380110474.1  
申請(qǐng)日期 2003.10.14  
專利名稱 具有雌激素活性的(3R,4R)-反-3,4-二芳基苯并二氫吡喃衍生物  
主分類號(hào) C07D311/74(2006.01)I  
分類號(hào) C07D311/74(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61P15/00(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 科學(xué)和工業(yè)研究理事會(huì)  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 桑吉塔;阿圖爾·庫馬爾;曼·莫漢·辛格;蘇卜拉哈特·雷;吉里什·庫馬爾·詹恩  
地址 印度新德里  
頒證日  
國際申請(qǐng) 2003-10-14 PCT/IB2003/004559  
進(jìn)入國家日期 2006.03.30  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京連和連知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司  
代理人 兆元  
國省代碼 印度;IN  
主權(quán)項(xiàng) 化學(xué)式I的化合物,其中的取代基R2和R3為反式構(gòu)型排列: 其中: R1是H或C1-C6烷基;C3-C7環(huán)烷基; R2是苯基,可選擇地取代有1至5個(gè)獨(dú)立選自由OH,C1-C6烷基、鹵素、硝基、氰基、SH、SR4、三鹵代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基和苯基組成的群組的取代基,其中R4是C1-C6烷基;R3是取代有OR5的苯基,其中R5具有化學(xué)式(II),(III)或(IV)的結(jié)構(gòu) 其中Y選自NHR4、NR42、NHCOR4、NHSO2R4、CONHR4、CONR4、CONR42、COOH、COOR4、SO2R4、SOR4、SONHR4、SONR42、C3-C7雜環(huán)、可以是飽和或不飽和的,包含一或兩個(gè)獨(dú)立選自由O,S和N組成的群組的雜原子,可選擇地取代有1至3個(gè)獨(dú)立選自由H、OH、鹵素、硝基、氰基、SH、SR4、三鹵代C1-C6烷基、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基組成的群組的取代基,優(yōu)選NHR4,NR42或氮雜環(huán),其中R4如上文所限定,以及化學(xué)式I的化合物的酯,醚和鹽,還可有醫(yī)藥學(xué)上可接受的賦形劑。  
摘要 本發(fā)明涉及化學(xué)式I的化合物,其中的取代基R2和R3為反式構(gòu)型排列:(見圖(Ⅰ))其中,R1是H或C1-C6烷基;C3-C7環(huán)烷基;R2是苯基,可選擇地取代有1至5個(gè)獨(dú)立選自由OH,C1-C6烷基,鹵素,硝基,氰基,SH,SR4,三鹵代C1-C6烷基,C1-C6烷氧基和苯基組成的群組的取代基,其中R4是C1-C6烷基;R3是取代有OR5的苯基,其中R5具有化學(xué)式(Ⅱ),(Ⅲ)或(Ⅳ)的結(jié)構(gòu)(見圖(Ⅱ),(Ⅲ),(Ⅳ))其中Y選自NHR4,NR42,NHCOR4,NHSO2R4,CONHR4,CONR4,CONR42,COOH,COOR4,SO2R4,SOR4,SONHR4,SONR42,C3-C7雜環(huán),可以是飽和或不飽和的,包含一或兩個(gè)獨(dú)立選自由O,S和N組成的群組的雜原子,可選擇地取代有1至3個(gè)獨(dú)立選自由H,OH,鹵素,硝基,氰基,SH,SR4,三鹵代C1-C6烷基,C1-C6烷基和C1-C6烷氧基組成的群組的取代基,優(yōu)選NHR4,NR42或氮雜環(huán),其中R4如上文所限定,以及化學(xué)式I的化合物的酯,醚和鹽,還可有醫(yī)藥學(xué)上可接受的賦形劑,以及一種制備方法,和一種使用化學(xué)式I的化合物,或其鹽,還可有醫(yī)藥學(xué)上可接受的賦形劑預(yù)防和/或治療與雌激素有關(guān)的患者的病癥的方法。  
國際公布 2005-04-21 WO2005/035517 英  
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