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吡啶并吡啶并吡咯并[3,2-g]吡咯并[3,4-e]吲哚和吡啶并吡咯并[2,3-a]吡咯并[3,4-c]咔唑化合物,其制備方法以及其藥物組合物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 瑟維爾實驗室/M·普律多姆;C·馬曼恩;S·魯捷;G·庫代爾;J-Y·梅魯爾;J·希克曼;A·皮埃爾;P·勒納爾;B·普法伊費爾
公開(公告)號 CN1275966C  
公開(公告)日 2006.09.20  
申請(專利)號 CN02812683.1  
申請日期 2002.06.28  
專利名稱 吡啶并吡啶并吡咯并 [ 3 , 2 - g ]吡咯并 [ 3 , 4 - e ]吲哚和吡啶并吡咯并 [ 2 , 3 - a ]吡咯并 [ 3 , 4 -c ]咔唑化合物 ,其制備方法以及其藥物組合物  
主分類號 C07D471/22(2006.01)I  
分類號 C07D471/22(2006.01)I;C07D498/22(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權 2001.6.29 FR 01/08615  
申請(專利權)人 瑟維爾實驗室  
發(fā)明(設計)人 M·普律多姆;C·馬曼恩;S·魯捷;G·庫代爾;J-Y·梅魯爾;J·?寺;A·皮埃爾;P·勒納爾;B·普法伊費爾  
地址 法國庫伯瓦  
頒證日  
國際申請 2002-06-28 PCT/FR2002/002250  
進入國家日期 2003.12.24  
專利代理機構 北京市中咨律師事務所  
代理人 林柏楠;劉金輝  
國省代碼 法國;FR  
主權項 式(I)化合物,或者它們與藥學上可接受的酸或堿形成的加成鹽: 其中: W1,W2與它們結合的碳原子一起分別表示苯基或吡啶基,其中至少一個W1或W2表示吡啶基, R1,R2可以相同或不同,各自獨立地表示式U-V基團,其中: U表示單鍵, V表示選自如下的基團:氫,鹵素原子,硝基, R3表示選自如下的基團:氫原子,直鏈或支鏈(C1-C6)烷基,以及由一個或多個相同或不同的選自-OR6,-NR6R7的基團取代的直鏈或支鏈(C1-C6)亞烷基鏈,其中R6和R7可以相同或不同,各自表示選自如下的基團:氫原子,直鏈或支鏈(C1-C6)烷基,芳基和芳基-(C1-C6)烷基,所述芳基-(C1-C6)烷基中的烷基部分可以是直鏈或支鏈, X以及Y與結合它們的碳原子一起形成羰基, X1和Y1與結合它們的碳原子一起形成羰基, Q1,Q2表示氫原子,或 Q1和Q2與結合它們的碳原子一起形成芳香鍵, R4表示式(a)基團: 其中: Ra,Rb和Rc,可以相同或不同,各自獨立地表示選自如下的基團:羥基,以及-O-C(O)-R8,其中R8表示直鏈或支鏈(C1-C6)烷基, Rd表示式-U1-Ra基團,其中U1表示亞甲基,Ra定義如上, n為1, R5表示選自氫原子,芳基磺;,直鏈或支鏈(C1-C6)烷氧羰基的基團, 芳基可被理解為表示苯基。  
摘要 吡啶并吡啶并吡咯并[3,2-g]吡咯并[3,4-e]吲哚和吡啶并吡咯并[2,3-a]吡咯并[3,4-c]咔唑化合物,制備它們的方法以及含它們的藥物組合物式(I)化合物其中:W1和W2與它們結合的碳原子一起表示苯基或吡啶基,并且至少一個W1或W2表示吡啶基,R1和R2各表示說明書中定義的式U-V基團,X和X1各表示氫原子或羥基,烷氧基,巰基或烷硫基基團,Y和Y1各表示氫原子,或X和Y,X1和Y1,與結合它們的碳原子一起,表示羰基或硫代羰基基團,R4和R5如說明書定義,Q1,Q2表示氫原子,或Q1和Q2與結合它們的碳原子一起形成芳香鍵。本發(fā)明的化合物用作藥劑。  
國際公布 2003-01-09 WO2003/002563 法  
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