| 公開(公告)號(hào) | CN1824005A |
| 公開(公告)日 | 2006.08.30 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200510123173.3 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.12.15 |
| 專利名稱 | 治療遷延性、慢性肝炎的復(fù)方五仁醇軟膠囊制劑 |
| 主分類號(hào) | A61K36/79(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K36/79(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I;A61P31/20(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 丁青龍 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 丁青龍;李 瑩 |
| 地址 | 213003江蘇省常州市天寧區(qū)和平北路14號(hào)69幢丙單元601室 |
| 頒證日 | |
| 國際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 常州市天龍專利事務(wù)所有限公司 |
| 代理人 | 王淑勤 |
| 國省代碼 | 江蘇;32 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種治療遷延性、慢性肝炎的復(fù)方五仁醇軟膠囊制劑，其特征在于：它是由下述組分混合、壓制而成的，各組分的重量百分比為： 復(fù)方五仁醇藥物30～45％；聚乙二醇29～40％； 乙醇7～15％；水2～5％； 山梨酸酯9～20％；甘油2～10％； 所述復(fù)方五仁醇藥物是以重量比為1∶1∶0.5的五味子、白芍、茵陳三味中藥材為原料，經(jīng)過乙醇或水提取、濃縮、干燥、粉碎后得到的干浸膏粉的混合物，其中五仁醇干浸膏粉是五味子的粗粉的70％乙醇提取物，經(jīng)減壓蒸餾回收乙醇得稠狀物，再加濃度90％以上的乙醇回流提取兩次：第一次1倍量的乙醇提取1小時(shí)，第二次0.5倍量的乙醇提取1小時(shí)，過濾收集濾液，合并濾液、減壓蒸餾回收乙醇，在70～80℃濃縮所得浸膏，在60～70℃干燥后，粉碎得到的，最后用紫外分光光度法測(cè)定五仁醇干浸膏粉的有效成分按五味子乙素計(jì)至少為7％，并同時(shí)用高效液相色譜測(cè)定其中的有效成分五味子醇甲含量至少為2.5％；白芍和茵陳的干浸膏粉是白芍和茵陳混合在一起，用水浸提得到的水提取物，在60～70℃濃縮和干燥后，粉碎得到的，白芍和茵陳的混合干浸膏粉的有效成分芍藥苷含量至少為4％。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種治療遷延性、慢性肝炎的復(fù)方五仁醇軟膠囊制劑。它是復(fù)方五仁醇藥物30～45％；聚乙二醇29～40％；乙醇7～15％；水2～5％；山梨酸酯9～20％；甘油2～10％混合、壓制而成；或是復(fù)方五仁醇藥物30～50％；3～5％的蜂蠟大豆油50～70％混合、壓制而成，其復(fù)方五仁醇藥物是重量比為1∶1∶0.5的五味子、白芍、茵陳，經(jīng)乙醇或水提取、濃縮、干燥、粉碎得到的干浸膏粉混合物。制備組成復(fù)方五仁醇藥物的五仁醇干浸膏粉以及白芍和茵陳干浸膏粉時(shí)，控制五味子乙醇提取物以及白芍和茵陳水提取物的濃縮、干燥溫度；確定并控制所得干浸膏粉的有效成分含量，可使產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，更便于工業(yè)化生產(chǎn)。 |
| 國際公布 |
