公開(公告)號
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CN1270714C
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公開(公告)日
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2006.08.23
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申請(專利)號
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CN99806603.6
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申請日期
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1999.05.26
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專利名稱
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含哌啶物質(zhì)P拮抗劑的微乳液預濃縮物
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主分類號
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A61K31/47(2006.01)I
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分類號
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A61K31/47(2006.01)I;A61K9/107(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)N;A61P11/00(2006.01)N
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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1998.5.26 GB 9811200.6;1998.8.19 GB 9818105.0
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申請(專利權(quán))人
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諾瓦提斯公司
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發(fā)明(設計)人
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S·蘭格;K·萊克特
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地址
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瑞士巴塞爾
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頒證日
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國際申請
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1999-05-26 PCT/EP1999/003623
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進入國家日期
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2000.11.24
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專利代理機構(gòu)
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中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務所
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代理人
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任宗華
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國省代碼
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瑞士;CH
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主權(quán)項
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一種通過口服施用的藥物組合物,含有: 基于所述組合物總重量為0.05-10wt%的(2R,4S)-N-(1-(3,5-二(三氟甲基)-苯甲;)-2-(4-氯芐基)-4-哌啶基)-喹啉-4-甲酰胺作為活性劑,以及含下述組分的載體介質(zhì): 1)基于所述組合物總重量為15-40wt%的親水組分,該親水組分包括乙醇和選自碳酸丙二醇酯、辛酸、三乙基檸檬酸酯、丙二醇、聚乙二醇400、二甲基異山梨醇及其混合物的第二親水組分; 2)基于所述組合物總重量為15-70wt%的親脂組分,該親脂組分選自Labrafil2125、CampulMCM、丙二醇單辛酸酯、Miglyol812和精制玉米油;以及 3)基于所述組合物總重量為20-60wt%的表面活性劑,該表面活性劑選自克列莫foRH40和吐溫80。
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摘要
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含有哌啶如1-乙;-哌啶物質(zhì)P拮抗劑的自發(fā)可分散的藥物組合物,以及該藥物組合物在治療CNS疾病,如抑郁、社交恐怖癥,和呼吸疾病如哮喘和慢性支氣管炎中的應用。
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國際公布
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1999-12-02 WO1999/061025 英
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