公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1812779A
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公開(kāi)(公告)日
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2006.08.02
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200480018500.2
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申請(qǐng)日期
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2004.05.07
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專利名稱
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治療炎癥、糖尿病以及相關(guān)疾病的化合物
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主分類號(hào)
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A61K31/17(2006.01)I
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分類號(hào)
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A61K31/17(2006.01)I;C07C303/00(2006.01)I;C07C335/00(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.5.7 US 10/430,677
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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特拉科斯公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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P·內(nèi)奧吉;D·戴伊;J·C·富勒;L·陳;T-K·李
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地址
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美國(guó)加利福尼亞
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2004-05-07 PCT/US2004/014394
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2005.12.29
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京紀(jì)凱知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司
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代理人
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程 偉
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國(guó)省代碼
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美國(guó);US
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主權(quán)項(xiàng)
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一種化合物或其鹽、水合物或溶劑化物,所述化合物由以下通式I-XIII中的至少一種來(lái)表示: 其中星號(hào)(*)標(biāo)記的立構(gòu)中心是R-或S-;由虛線加實(shí)線表示的鍵是雙鍵或單鍵;且其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7每個(gè)獨(dú)立地表示氫原子,或任意取代的C1-C20直鏈或支鏈烷基、氯烷基或氟烷基;任意取代的C2-C20直鏈或支鏈烯基;任意取代的C6-C20芳基、直鏈或支鏈烷基芳基、直鏈或直鏈烯基芳基;COOR,其中R獨(dú)立地表示氫原子,或任意取代的C1-C20烷基、任意取代的C2-C20烯基或任意取代的C6-C10芳基,鈉、鉀、鈣、鎂、銨、氨丁三醇;CONR’R”,其中R’和R”獨(dú)立地表示氫原子,或任意取代的C1-C20烷基、任意取代的C2-C20烯基或任意取代的C6-C10芳基,或其中NR’R”表示選自嗎啉、哌啶、哌嗪的環(huán)狀部分;任意取代的C1-C6酰氨基烷基;NH2;C1-C20烷基氨基、雙(烷基氨基)、環(huán)烷基氨基或環(huán)氨基;OH;任意取代的C1-C20烷氧基,任意取代的C1-C20烷;蝗我馊〈腃1-C20酰氧基;鹵素;任意取代的C1-C20烷基羧基氨基;氰基;硝基;SO2NRR””,其中R和R””獨(dú)立地是H、C1-C20烷基或芳基;SO2R,其中R是H、C1-C20烷基或芳基;SO3R,其中R是H、C1-C20烷基或芳基;和選自四唑基、咪唑基、吡咯基、吡啶基、吲哚基的C4-C8雜環(huán); R8和R9每個(gè)獨(dú)立地表示氫原子,或任意取代的C1-C20直鏈或支鏈烷基;任意取代的C2-C20直鏈或支鏈烯基;任意取代的C6-C10芳基或雜芳基;COOR,其中R是H、任意取代的C1-C20烷基、任意取代的C2-C20烯基或任意取代的C6-C10芳基、鈉、鉀、鈣、鎂、銨、氨丁三醇;CONR’R”,其中R’和R”獨(dú)立地是H、烷氧基、任意取代的C1-C20烷基、任意取代的C2-C20烯基、任意取代的C3-C10環(huán)烷基或環(huán)烯基或任意取代的C6-C10芳基或雜芳基,或其中NR’R”表示選自嗎啉、哌啶、羥基哌啶、咪唑、哌嗪或甲基哌嗪的環(huán)狀部分;NH2;C1-C20烷基氨基、雙(烷基氨基)、環(huán)烷基氨基或環(huán)氨基;OH;C1-C20烷氧基、C1-C20烷酰基;C1-C20酰氧基;鹵素;C1-C20烷基羧基氨基;氰基;硝基;SO2NRR””,其中R和R””獨(dú)立地是H、C1-C20烷基或芳基;SO2R,其中R是H、C1-C20烷基或芳基;SO3R,其中R是H、C1-C20烷基或芳基;或四唑基; R10和R11每個(gè)獨(dú)立地表示氫原子或任意取代的C1-C20直鏈或支鏈烷基;任意取代的C2-C20直鏈或支鏈烯基;任意取代的C6-C10芳基或雜芳基;COOR,其中R表示氫原子或任意取代的C1-C20烷基、任意取代的C2-C20烯基或任意取代的C6-C10芳基、鈉、鉀、鈣、鎂、銨或氨丁三醇;CONR’R”,其中R’和R”獨(dú)立地表示氫原子、任意取代的C1-C20烷基、任意取代的C2-C20烯基或任意取代的C6-C10芳基,或其中NR’R”表示選自嗎啉、哌啶、哌嗪的環(huán)狀部分;NH2;C1-C20烷基氨基、雙(烷基氨基)、環(huán)烷基氨基或環(huán)氨基;OH;C1-C20烷氧基;C1-C20烷;;C1-C20酰氧基;鹵素;C1-C20烷基羧基氨基;氰基;硝基;SO2NRR””,其中R和R””獨(dú)立地表示氫原子、C1-C20烷基或芳基;SO2R,其中R表示氫原子、C1-C20烷基或芳基;SO3R,其中R表示氫原子、C1-C20烷基或芳基;或四唑基; R12、R13、R18、R19和R20獨(dú)立地表示氫原子;或任意取代的C1-C20直鏈或支鏈烷基;任意取代的C2-C20直鏈或支鏈烯基;任意取代的C6-C10芳基或雜芳基;COOR,其中R表示任意取代的C1-C20烷基、任意取代的C2-C20烯基或任意取代的C6-C10芳基、鈉、鉀、鈣、鎂、銨或氨丁三醇;CONR’R”,其中R’和R”獨(dú)立地表示氫原子、任意取代的C1-C20烷基、任意取代的C2-C20烯基或任意取代的C6-C10芳基,或其中NR’R”表示選自嗎啉、哌啶、哌嗪的環(huán)狀部分;C1-C20烷;;C1-C20烷基氨基;C6-C20芳;螂s芳酰基;SO2R,其中R表示氫原子、C1-C20烷基或芳基;嗎啉羰甲基;哌嗪羰甲基;或哌啶羰甲基; R12和R13可以不存在,或R12和R13一起可以是任意取代的雜環(huán),選自嗎啉、哌啶、哌嗪,和N-甲基哌啶; R14表示氫原子,或任意取代的C1-C20直鏈或支鏈烷基,包括氯烷基和氟烷基;任意取代的C2-C20直鏈或支鏈烯基;任意取代的C6-C10芳基或雜芳基;COOR,其中R表示氫原子、任意取代的C1-C20烷基、任意取代的C2-C20烯基或任意取代的C6-C10芳基、鈉、鉀、鈣、鎂、銨或氨丁三醇;CONR’R”,其中R’和R”獨(dú)立地表示氫原子,或任意取代的C1-C20烷基、任意取代的C2-C20烯基或任意取代的C6-C10芳基,或其中NR’R”表示選自嗎啉、哌啶、哌嗪的環(huán)狀部分;氰基;和四唑基; R15、R16和R17獨(dú)立地表示氫原子,或任意取代的C1-C20直鏈或支鏈烷基,包括氯烷基和氟烷基;任意取代的C2-C20直鏈或支鏈烯基;任意取代的C6-C10芳基或雜芳基;COOR,其中R表示氫原子,或任意取代的C1-C20烷基;任意取代的C2-C20烯基或任意取代的C6-C10芳基、鈉、鉀、鈣、鎂、銨或氨丁三醇;CONR’R”,其中R’和R”獨(dú)立地表示氫原子、任意取代的C1-C20烷基、任意取代的C2-C20烯基或任意取代的C6-C10芳基,或其中NR’R”表示選自嗎啉、哌啶、哌嗪的環(huán)狀部分;NH2;C
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摘要
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本發(fā)明涉及新的酰脲、氨基甲酸酯、硫代氨基甲酸酯及相關(guān)化合物,所述化合物在抑制培養(yǎng)細(xì)胞中細(xì)胞因子介導(dǎo)的炎癥反應(yīng)中、在改善關(guān)節(jié)炎動(dòng)物模型的骨破壞中和在降低II型糖尿病動(dòng)物模型的血糖含量中是有效的。還公開(kāi)了所述化合物用于各種治療,包括治療糖尿病、胰島素抗藥性、炎癥、炎性疾病、免疫疾病和癌癥的用途。
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國(guó)際公布
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2004-11-25 WO2004/101752 英
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