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作為DPP-IV抑制劑的吡啶并2,1-A-異喹啉衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 霍夫曼-拉羅奇有限公司/M·伯林格;B·庫(kù)茵;P·馬太;R·納奎茲安
公開(公告)號(hào) CN1809568A  
公開(公告)日 2006.07.26  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200480017358.X  
申請(qǐng)日期 2004.06.11  
專利名稱 作為DPP-IV抑制劑的吡啶并2,1-A-異喹啉衍生物  
主分類號(hào) C07D471/06(2006.01)I  
分類號(hào) C07D471/06(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.6.20 EP 03013404.3  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 霍夫曼-拉羅奇有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 M·伯林格;B·庫(kù)茵;P·馬太;R·納奎茲安  
地址 瑞士巴塞爾  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2004-06-11 PCT/EP2004/006355  
進(jìn)入國(guó)家日期 2005.12.20  
專利代理機(jī)構(gòu) 中科專利商標(biāo)代理有限責(zé)任公司  
代理人 王 旭  
國(guó)省代碼 瑞士;CH  
主權(quán)項(xiàng) 式(I)的化合物及其藥用鹽 其中 R1是-C(O)-N(R5)R6或-N(R5)R6; R2,R3和R4各自獨(dú)立地為氫,鹵素,羥基,低級(jí)烷基,低級(jí)烷氧基或低級(jí)鏈烯基,其中低級(jí)烷基,低級(jí)烷氧基和低級(jí)鏈烯基可任選地被低級(jí)烷氧羰基,芳基或雜環(huán)基取代; R5是氫,低級(jí)烷基,鹵代低級(jí)烷基或環(huán)烷基; R6是低級(jí)烷基磺;,鹵代低級(jí)烷基磺;h(huán)烷基磺;图(jí)烷基羰基,鹵代低級(jí)烷基羰基,環(huán)烷基羰基;或 R5和R6與它們連接的氮原子一起形成4-、5-、6-或7-元飽和或不飽和雜環(huán),該雜環(huán)任選地含有另外的選自氮、氧和硫的雜原子,所述雜環(huán)任選地、獨(dú)立地被低級(jí)烷基、鹵代低級(jí)烷基、氧代、二氧代和/或氰基一-、二-或三-取代。  
摘要 本發(fā)明涉及式(I)的化合物及其藥用鹽,其中R1,R2,R3和R4如說(shuō)明書和權(quán)利要求書中所定義。這些化合物用于治療和/或預(yù)防與DPP-IV有關(guān)的疾病,如糖尿病,特別是非胰島素依賴型糖尿病,和葡萄糖耐量減低。  
國(guó)際公布 2005-01-06 WO2005/000848 英  
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