| 公開(公告)號(hào) | CN1264506C |
| 公開(公告)日 | 2006.07.19 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200410074650.7 |
| 申請(qǐng)日期 | 2004.09.10 |
| 專利名稱 | 一種丹參素的藥物組合物的制備方法 |
| 主分類號(hào) | A61K31/192(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K31/192(2006.01)I;A61K36/537(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P9/06(2006.01)I;A61K125/00(2006.01)N |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 張 平 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 張 平 |
| 地址 | 510610廣東省廣州市林和中路150號(hào)天譽(yù)花園逸雅閣八樓802室 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國(guó)省代碼 | 廣東;44 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種丹參素的藥物組合物的制備方法，其特征在于： (1)取丹參藥材、切碎，置超聲提取罐中，加6-10倍的水進(jìn)行超聲提取，時(shí)間為20-50分鐘，振蕩頻率為20-100KHz，控制溫度為室溫，提取2-4次，合并提取液過濾，濾液在60℃濃縮，至50℃時(shí)相對(duì)密度為1.05-1.15，加乙醇使含醇量達(dá)50％-70％，于0℃-10℃靜置24小時(shí)，過濾，濾液濃縮至50℃時(shí)相對(duì)密度為1.05左右的浸膏，4℃時(shí)冷藏48小時(shí)，過濾，濾液加入堿液調(diào)pH值為9-11，煮沸0.5-3小時(shí)，放冷，4℃冷藏24小時(shí)，過濾，濾液用鹽酸調(diào)節(jié)pH值為2-3，得到溶液； (2)將上述溶液上大孔吸附樹脂柱，先用3-6倍水洗，洗脫液棄去，再用6-10倍1-3mol/L的氯化鈉洗脫，洗脫液用0.5-3倍的醋酸乙酯萃取3-9次，合并醋酸乙酯液，減壓回收醋酸乙酯至盡，60℃以下真空干燥得到丹參素有效部位，其中丹參有效部位丹參素的含量不低于80％； (3)制劑制備： 水針劑制備：取丹參有效部位80-100重量份，加注射用水溶解完全，用葡甲胺調(diào)pH值為5-8，用0.22μm微孔濾膜過濾，濾液進(jìn)行灌裝，檢驗(yàn)，得到水針劑； 輸液劑制備：取丹參有效部位160-200重量份，藥用輔料200-240重量份，加注射用水溶解完全，用葡甲胺調(diào)pH值為5-8，用0.22μm微孔濾膜過濾，濾液進(jìn)行灌裝，檢驗(yàn)，得到輸液劑； 粉針劑制備：取丹參有效部位80-100重量份，藥用輔料100-120重量份加注射用水溶解完全，用0.22μm微孔濾膜過濾，濾液灌裝干燥，得到粉針劑。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種含丹參素的藥物組合物及其制備方法，其特征在于從中藥丹參中得到丹參素，使其含量不低于80％，與藥用輔料混合，制備成注射制劑，藥理實(shí)驗(yàn)表明，本發(fā)明的各組制劑具有更好的藥理作用。 |
| 國(guó)際公布 |
