| 公開(公告)號 | CN1805954A |
| 公開(公告)日 | 2006.07.19 |
| 申請(專利)號 | CN200480016748.5 |
| 申請日期 | 2004.05.24 |
| 專利名稱 | 用作血清素再攝取抑制劑的吲哚衍生物 |
| 主分類號 | C07D405/12(2006.01)I |
| 分類號 | C07D405/12(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;A61K31/4045(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2003.6.16 DE 10326940.1 |
| 申請(專利權)人 | 默克專利股份有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | T·海因里希;H·伯切爾;K·席曼;G·霍爾策曼;C·范阿姆斯特丹;G·巴爾托什克;J·萊布羅克;C·賽弗里德 |
| 地址 | 德國達姆施塔特 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-05-24 PCT/EP2004/005546 |
| 進入國家日期 | 2005.12.15 |
| 專利代理機構 | 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所 |
| 代理人 | 張 敏 |
| 國省代碼 | 德國;DE |
| 主權項 | 式I化合物 X＝N或CH， R1，R3＝彼此獨立的H、OH、OA、CN、Hal、COR4或CH2R4， R2＝H、可選一-或多-Hal-取代的具有1-6個C原子的直鏈或支鏈烷基、烷基芳基、烷基雜芳基或雜芳基， R4＝OH、OA、NH2、NHB或NB2， A，B＝彼此獨立的具有1-6個C原子的烷基， m＝2、3、4、5或6和 n＝0、1、2、3或4， 及其生理學上可接受的鹽、衍生物、溶劑化物和立體異構體、包括其所有比例的混合物。 |
| 摘要 | 式(I)化合物、其制備藥物的用途，該藥物用于治療與血清素受體和/或血清素再攝取有關的疾病，特別是用作抗焦慮劑、抗抑郁劑、精神抑制劑和/或抗高張劑，和/或用于積極影響強迫觀念與行為障礙(OCD)、睡眠障礙、遲發(fā)性運動障礙、學習障礙、年齡依賴性記憶障礙、進食障礙(例如食欲過盛或IBS)和/或性功能障礙。這些化合物與5-HT1A受體結合。 |
| 國際公布 | 2004-12-29 WO2004/113325 德 |
