| 公開(公告)號 | CN1798740A |
| 公開(公告)日 | 2006.07.05 |
| 申請(專利)號 | CN200480015278.0 |
| 申請日期 | 2004.06.04 |
| 專利名稱 | 含氮的雜芳基衍生物 |
| 主分類號 | C07D235/18(2006.01)I |
| 分類號 | C07D235/18(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;A61K31/4184(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.6.4 US 60/476,141 |
| 申請(專利權(quán))人 | 健亞生物科技公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 克里斯托弗·唐·羅伯特;史東方;羅納德·康拉德·格里菲斯 |
| 地址 | 美國加利福尼亞州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-06-04 PCT/US2004/017856 |
| 進入國家日期 | 2005.12.02 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京律盟知識產(chǎn)權(quán)代理有限責任公司 |
| 代理人 | 王允方;劉國偉 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 一種式I化合物： 其中： R1選自由-OR7和-NR8R9組成的群組； 其中R7選自由以下各物組成的群組：氫、烷基、經(jīng)取代的烷基、環(huán)烷基、經(jīng)取代的環(huán)烷基、烯基、經(jīng)取代的烯基、炔基、經(jīng)取代的炔基、芳基、經(jīng)取代的芳基、雜芳基、經(jīng)取代的雜芳基、雜環(huán)和經(jīng)取代的雜環(huán)； R8和R9獨立選自由以下各物組成的群組：氫、烷基、經(jīng)取代的烷基、環(huán)烷基、經(jīng)取代的環(huán)烷基、烯基、經(jīng)取代的烯基、炔基、經(jīng)取代的炔基、芳基、經(jīng)取代的芳基、雜芳基、經(jīng)取代的雜芳基、雜環(huán)和經(jīng)取代的雜環(huán)；或者，另一選擇為，R8和R9與其所側(cè)接的氮原子一起形成雜環(huán)或經(jīng)取代的雜環(huán)基團； R2和R12獨立選自由以下各物組成的群組：氫、烷基、經(jīng)取代的烷基、環(huán)烷基、經(jīng)取代的環(huán)烷基、烯基、經(jīng)取代的烯基、炔基、經(jīng)取代的炔基、芳基、經(jīng)取代的芳基、雜芳基、經(jīng)取代的雜芳基、雜環(huán)和經(jīng)取代的雜環(huán)；或者，R2和R12與其所側(cè)接的碳原子一起形成環(huán)烷基、經(jīng)取代的環(huán)烷基、雜環(huán)或經(jīng)取代的雜環(huán)基團； R3選自由氫和烷基組成的群組；或者，R2和R3與R3所側(cè)接的氮原子一起形成雜環(huán)或經(jīng)取代的雜環(huán)基團； 各R4選自由以下各物組成的群組：鹵素、硝基、氨基、經(jīng)取代的氨基、氰基和羥基； Q選自由以下各物組成的群組：-O-；-S(O)q-，其中q為0、1或2；和-N(R3)-，其中R3如上文所定義； X選自由以下各物組成的群組：氧、硫和＝NR11，其中R11為氫或烷基； R5為伸烷基或經(jīng)取代的伸烷基； R6選自由以下各物組成的群組：芳基、經(jīng)取代的芳基、雜芳基和經(jīng)取代的雜芳基； n為0到3； 或其醫(yī)藥上可接受的鹽。 |
| 摘要 | 本發(fā)明揭示了用于治療黃病毒科(Flaviviridae family)病毒感染的式(I)化合物、組合物和方法。 |
| 國際公布 | 2004-12-16 WO2004/108687 英 |
