公開(公告)號
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CN1753898A
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公開(公告)日
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2006.03.29
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申請(專利)號
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CN200380109926.4
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申請日期
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2003.10.27
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專利名稱
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六氫呋喃并呋喃醇衍生物的制備方法、其中間體及其制備方法
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主分類號
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C07D493/04(2006.01)I
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分類號
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C07D493/04(2006.01)I;C07D407/04(2006.01)I;C07D307/32(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2002.12.27 JP 382584/2002;2003.6.16 JP 171303/2003
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申請(專利權(quán))人
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住友化學(xué)株式會社
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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池本哲哉;樸東國
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地址
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日本東京都
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頒證日
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國際申請
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2003-10-27 PCT/JP2003/013685
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進(jìn)入國家日期
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2005.08.23
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國專利代理(香港)有限公司
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代理人
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王景朝
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國省代碼
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日本;JP
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主權(quán)項(xiàng)
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式(A)所示化合物: 式中,R和R1分別獨(dú)立,相同或不同,表示羥基的保護(hù)基或氫原子,或者一起表示下式所示基團(tuán): 式中,R4和R5分別獨(dú)立,相同或不同,表示氫原子、低級烷基、低級烷氧基或苯基; 當(dāng)R1為氫原子,R為羥基的保護(hù)基,式(A)所示化合物的相對立體構(gòu)型為順式時,R表示芐基以外的羥基的保護(hù)基。
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摘要
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本發(fā)明提供不使用臭氧氧化或毒性強(qiáng)的試劑,可高效且工業(yè)化低成本地制備可用作藥物中間體的化合物(XIV)的方法、以及該方法中使用的中間體。特別是提供無須使用光學(xué)離析等方法即可制備具有式(XV)所示絕對立體構(gòu)型的化合物及其對映異構(gòu)體的方法,以及該方法中使用的中間體。(1)以化合物(XIII)為起始原料,轉(zhuǎn)換成化合物(I),導(dǎo)入保護(hù)基,然后后還原,環(huán)化,制備化合物(XIV)。特別是以化合物(XIII)為原料,經(jīng)由化合物(XX),轉(zhuǎn)換成化合物(I),制備化合物(XIV)。以旋光體化合物(XIII)為起始原料,高立體選擇性地制備具有式(XV)所示絕對立體構(gòu)型的化合物等。(2)以化合物(XXI)為起始原料,立體選擇性還原,轉(zhuǎn)換成化合物(XXII),再導(dǎo)入保護(hù)基,還原,環(huán)化,得到化合物(XXVI),使羥基反轉(zhuǎn),制備化合物(XV)。各式中,各記號與說明書中含義相同。
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國際公布
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2004-07-22 WO2004/060895 日
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