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六氫呋喃并呋喃醇衍生物的制備方法、其中間體及其制備方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 住友化學(xué)株式會社/池本哲哉;樸東國
公開(公告)號 CN1753898A  
公開(公告)日 2006.03.29  
申請(專利)號 CN200380109926.4  
申請日期 2003.10.27  
專利名稱 六氫呋喃并呋喃醇衍生物的制備方法、其中間體及其制備方法  
主分類號 C07D493/04(2006.01)I  
分類號 C07D493/04(2006.01)I;C07D407/04(2006.01)I;C07D307/32(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.12.27 JP 382584/2002;2003.6.16 JP 171303/2003  
申請(專利權(quán))人 住友化學(xué)株式會社  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 池本哲哉;樸東國  
地址 日本東京都  
頒證日  
國際申請 2003-10-27 PCT/JP2003/013685  
進(jìn)入國家日期 2005.08.23  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 王景朝  
國省代碼 日本;JP  
主權(quán)項(xiàng) 式(A)所示化合物: 式中,R和R1分別獨(dú)立,相同或不同,表示羥基的保護(hù)基或氫原子,或者一起表示下式所示基團(tuán): 式中,R4和R5分別獨(dú)立,相同或不同,表示氫原子、低級烷基、低級烷氧基或苯基; 當(dāng)R1為氫原子,R為羥基的保護(hù)基,式(A)所示化合物的相對立體構(gòu)型為順式時,R表示芐基以外的羥基的保護(hù)基。  
摘要 本發(fā)明提供不使用臭氧氧化或毒性強(qiáng)的試劑,可高效且工業(yè)化低成本地制備可用作藥物中間體的化合物(XIV)的方法、以及該方法中使用的中間體。特別是提供無須使用光學(xué)離析等方法即可制備具有式(XV)所示絕對立體構(gòu)型的化合物及其對映異構(gòu)體的方法,以及該方法中使用的中間體。(1)以化合物(XIII)為起始原料,轉(zhuǎn)換成化合物(I),導(dǎo)入保護(hù)基,然后后還原,環(huán)化,制備化合物(XIV)。特別是以化合物(XIII)為原料,經(jīng)由化合物(XX),轉(zhuǎn)換成化合物(I),制備化合物(XIV)。以旋光體化合物(XIII)為起始原料,高立體選擇性地制備具有式(XV)所示絕對立體構(gòu)型的化合物等。(2)以化合物(XXI)為起始原料,立體選擇性還原,轉(zhuǎn)換成化合物(XXII),再導(dǎo)入保護(hù)基,還原,環(huán)化,得到化合物(XXVI),使羥基反轉(zhuǎn),制備化合物(XV)。各式中,各記號與說明書中含義相同。  
國際公布 2004-07-22 WO2004/060895 日  
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