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阿立哌唑的制備方法和中間體

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 成都康弘科技實(shí)業(yè)(集團(tuán))有限公司/辛丕明;王明新;劉津愛(ài)
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1304373C  
公開(kāi)(公告)日 2007.03.14  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200310104112.3  
申請(qǐng)日期 2003.12.25  
專利名稱 阿立哌唑的制備方法和中間體  
主分類號(hào) C07D215/227(2006.01)I  
分類號(hào) C07D215/227(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 成都康弘科技實(shí)業(yè)(集團(tuán))有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 辛丕明;王明新;劉津愛(ài)  
地址 610036四川省成都市金牛區(qū)蜀西路36號(hào)  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu)  
代理人  
國(guó)省代碼 四川;51  
主權(quán)項(xiàng) 制備式(1)化合物的方法,該方法的特征在于:將式(2)化合物其中X是一個(gè)鹵原子,和一種式(3)哌嗪化合物進(jìn)行反應(yīng),其中X的定義同上,得到式(4)化合物,式(4)化合物經(jīng)過(guò)關(guān)環(huán)反應(yīng)就可得式(1)化合物。  
摘要 本發(fā)明公開(kāi)了抗精神病藥物的化學(xué)合成,具體的是阿立哌唑的制備方法和中間體,本發(fā)明是利用六種不同制備方法生成中間體式(4)的化合物,該中間體式(4)經(jīng)過(guò)關(guān)環(huán)反應(yīng),即可得到目標(biāo)化合物——阿立哌唑。該方法和現(xiàn)有方法相比,具有反應(yīng)時(shí)間短,反應(yīng)效率有提高,并避免使用氯仿這種毒性較大的溶劑等優(yōu)點(diǎn)。  
國(guó)際公布  
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