| 公開(公告)號 | CN1332975C |
| 公開(公告)日 | 2007.08.22 |
| 申請(專利)號 | CN02807367.3 |
| 申請日期 | 2002.03.20 |
| 專利名稱 | 甾族化合物、該化合物在制備減數(shù)分裂調(diào)節(jié)藥物中的應(yīng)用以及制備這些化合物的方法 |
| 主分類號 | C07J43/00(2006.01)I |
| 分類號 | C07J43/00(2006.01)I;C07J41/00(2006.01)I;A61K31/58(2006.01)I;A61K31/57(2006.01)I;A61P15/08(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2001.3.26 EP 01250108.6 |
| 申請(專利權(quán))人 | 舍林股份公司;諾沃挪第克公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 托爾斯滕·布盧默;彼得·埃斯珀林;克里斯塔·黑格勒-哈通 |
| 地址 | 德國柏林 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2002-03-20 PCT/EP2002/003148 |
| 進入國家日期 | 2003.09.26 |
| 專利代理機構(gòu) | 永新專利商標(biāo)代理有限公司 |
| 代理人 | 過曉東 |
| 國省代碼 | 德國;DE |
| 主權(quán)項 | 通式X′的甾族化合物：式中：在以下部分式XA′中雙鍵存在于8和/或14位，CR3是CHOH；R4、R4’和R20相互獨立地選自于以下組中：氫以及直鏈或支鏈C1-4烷基；R23和R23’一起形成未取代的或任選地被C1-10烷基、C6-10芳基、C1-10烷氧基、C1-10�；⒒駽6-10雜芳基取代的a)直鏈或支鏈C1-7亞烷基間隔基，或者b)直鏈或支鏈C1-7亞烷基間隔基，該亞烷基碳原子中至少有一個被O和N中的任一個取代，A是亞甲基或亞乙基間隔基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及通式X的甾族化合物，其可有利地用于刺激人卵母細胞中的減數(shù)分裂。該甾族化合物的特征是通過間隔基A鍵合在甾體骨架之C17上的氨基氮。 |
| 國際公布 | 2002-10-10 WO2002/079220 英 |
