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具有改進的生物利用率的液體藥物口服藥物劑型

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 尼科克斯公司/P·德爾索爾達托;G·桑圖斯;C·麥克爾羅尼
公開(公告)號 CN1319518C  
公開(公告)日 2007.06.06  
申請(專利)號 CN03815181.2  
申請日期 2003.06.20  
專利名稱 具有改進的生物利用率的液體藥物口服藥物劑型  
主分類號 A61K9/107(2006.01)I  
分類號 A61K9/107(2006.01)I;A61K31/216(2006.01)I;A61K31/235(2006.01)I;A61K31/407(2006.01)I;A61K31/426(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61K31/4164(2006.01)I;A61K31/4709(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.6.25 IT MI2002A001392  
申請(專利權(quán))人 尼科克斯公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 P·德爾索爾達托;G·桑圖斯;C·麥克爾羅尼  
地址 法國索菲亞安蒂波利斯-瓦爾博內(nèi)  
頒證日  
國際申請 2003-06-20 PCT/EP2003/006496  
進入國家日期 2004.12.27  
專利代理機構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 盧新華;段曉玲  
國省代碼 法國;FR  
主權(quán)項 一種口服固體藥物組合物,其由摻合物組成,所說的摻合物包含:i)一種或多種液體釋出NO的非甾族類消炎藥物和ii)一種或多種表面活性劑,其中釋出NO的非甾族類消炎藥物:表面活性劑的比例為1∶0.1至1∶10,和所述摻合物吸收在固體惰性載體上以獲得一種粉末,其中摻合物∶固體載體的比例為1∶20至10∶1,所說的組合物在和水溶液介質(zhì)接觸時即形成平均液滴大小為0.05微米至50微米的水包油乳液。  
摘要 本發(fā)明涉及新的藥物組合物,它經(jīng)液體藥物可以通過固體口服劑型來服用,所說的組合物包含吸收在固體惰性載體上的一種或多種活性成份、一種或多種表面活性劑,以及任選的可包含輔助表面活性劑和/或吸收增強劑。  
國際公布 2003-12-31 WO2004/000273 英  
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