| 公開(公告)號(hào) | CN1305872C |
| 公開(公告)日 | 2007.03.21 |
| 申請(專利)號(hào) | CN200410089867.5 |
| 申請日期 | 2001.06.28 |
| 專利名稱 | 喹唑啉類化合物的制備方法 |
| 主分類號(hào) | C07D405/04(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D405/04(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | 01812051.2 |
| 優(yōu)先權(quán) | 2000.6.30 US 60/215508;2001.2.27 US 60/271845 |
| 申請(專利權(quán))人 | 葛蘭素集團(tuán)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | M·S·麥克盧雷;M·H·奧斯特霍特;F·羅山加;M·J·薩謝蒂 |
| 地址 | 英國梅得塞克斯 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 劉 冬 |
| 國省代碼 | 英國;GB |
| 主權(quán)項(xiàng) | 制備式(C)化合物的方法：它包括下述步驟：使式(A)化合物與式(B)化合物反應(yīng)生成式(C)化合物，其中U是3-氟代芐氧基-3-氯代苯基、芐氧基-3-氯代苯基、芐氧基-3-三氟甲基苯基、(芐氧基)-3-氟代苯基、(3-氟代芐氧基)-3-氟代苯基或(3-氟代芐基)吲唑基；及式(A)化合物是原位生成的，和L是碘或溴；R是-C(Q)(T)W，其中Q和T獨(dú)立選自-OCH3，或-OCH2CH3和W是氫；和Z是B(OH)2；或式(A)化合物是原位生成的，和L是碘或溴；R是-C(O)H，和Z是B(OH)2；或式(B)化合物是原位生成的，和L是B(OH)2；R是-C(O)H；及Z是溴；或使式(B)化合物與式(A)化合物進(jìn)行區(qū)域選擇性的反應(yīng)，其中式(A)或式(B)的化合物都不原位生成，和L是碘或溴；R-C(O)H；及Z是氫。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及制備式(C)化合物的方法，包括式(A)化合物與式(B)化合物反應(yīng)生成式(C)化合物的步驟，∴∴∴其中各基團(tuán)具有說明書中給出的含義。 |
| 國際公布 |
