| 公開(公告)號 | CN1281590C |
| 公開(公告)日 | 2006.10.25 |
| 申請(專利)號 | CN02138671.4 |
| 申請日期 | 2002.11.27 |
| 專利名稱 | 具有抑制血管生成活性的六員氨基酰胺類衍生物 |
| 主分類號 | C07D213/74(2006.01)I |
| 分類號 | C07D213/74(2006.01)I;C07D401/02(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P17/06(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 南京凱衡科貿(mào)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 孫莊蓉;陶鴻光 |
| 地址 | 210018江蘇省南京市玄武區(qū)一枝園14號506室 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 南京蘇科專利代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 徐冬濤 |
| 國省代碼 | 江蘇;32 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 下述結(jié)構(gòu)通式(I)的化合物：通式(I)其中X是O或S；Y是-NH-；Z1，Z2，Z3，Z4是獨(dú)立的CR5或N；A是直接的化學(xué)鍵；B是直接的化學(xué)鍵；R1代表一個(gè)苯基；Cy代表一個(gè)環(huán)烷基；R2是低級的鹵代烷基，低級的烷基，低級的烯基，低級的炔基；氰基，低級的烷氰基；羥基，低級的烷羥基，低級的烷氧基，低級的烷基烷氧基，低級的烷氧烷氧基，低級的烷基烷氧烷氧基；低級的烷氧基氨基，低級的烷氧基氨基烷基，低級的烷氧基氨基二烷基，低級的烷基烷氧基氨基，低級的烷基烷氧基氨基烷基，低級的烷基烷氧基氨基二烷基；低級的烷氧酰烷基，羧基，酰氧烷基；低級的烷基烷氧酰烷基，羧基，酰氧烷基；氨基，氨甲�；�，氨酰氧基，脲基；低級烷氨基，氨甲�；滨Ｑ趸�，脲基；N-單取代或N，N-雙取代的氨基，氨甲�；�，脲基；巰基，磺基；羰基烷基，低級的烷基羰基烷基；環(huán)烷基，環(huán)烯基，芳基或雜環(huán)基，并且環(huán)烷基，環(huán)烯基，芳基或雜環(huán)基的一些部位可被選擇性地取代；R1和R2可連接在一起形成一個(gè)含有C，N，O或S的稠環(huán)G，環(huán)G可以是飽和的或部分飽和的并且可以是沒有取代基的，單取代的或多取代的；V是C，N或SO2；W和W’可以是彼此獨(dú)立的氫、鹵素或低級烷基；n代表整數(shù)0～6；R3是吡啶；R5是氫，鹵素，或低級烷基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明是關(guān)于六員氨基酰胺類衍生物、它們的制劑過程、以它們作為活性成分的藥品、以及通過它們治療血管生成或高血管滲透性方面疾病的方法。還涉及到它們作為藥物的用途，并制造含有它們的藥物來減少象人這樣的熱血?jiǎng)游锏难苌珊脱軡B透性疾病。 |
| 國際公布 |
