| 公開(公告)號 | CN1255386C |
| 公開(公告)日 | 2006.05.10 |
| 申請(專利)號 | CN98811692.8 |
| 申請日期 | 1998.10.08 |
| 專利名稱 | 有取代稠合雜環(huán)化合物 |
| 主分類號 | C07D235/16(2006.01)I |
| 分類號 | C07D235/16(2006.01)I;C07D417/10(2006.01)I;C07D413/10(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;A61K31/415(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 1997.10.8 JP 276063/97 |
| 申請(專利權(quán))人 | 三共株式會社 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 藤田岳;和田邦雄;藤原俊彥 |
| 地址 | 日本東京都 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 1998-10-08 PCT/JP1998/004548 |
| 進入國家日期 | 2000.05.30 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 劉元金;楊麗琴 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項 | 通式(I)所示的有取代稠合雜環(huán)化合物或其藥理上可接受的鹽：上述式中，R1表示通式(II)或通式(III)所示基團式中，R4表示有1～5個從取代基群α中選擇的基團取代的苯基或也可以有1～4個從下面定義的取代基群α中選擇的基團取代的吡啶基，R5表示氫原子或從下面定義的取代基群α中選擇的基團，R6表示氫原子、C1-C6烷基、也可以有1～3個從下面定義的取代基群β中選擇的基團取代的C6-C10芳基、或也可以有1～3個從下面定義的取代基群β中選擇的基團取代的C7-C16芳烷基，D表示氧原子或硫原子，E表示CH所示基團或氮原子，R2表示氫原子或從下面定義的取代基群α中選擇的基團，R3表示選自下列結(jié)構(gòu)式(IV-1)至(IV-5)所示的基團或在式(IV-2)、(IV-3)或(IV-4)的情況下為其互變異構(gòu)體：或A表示C1-C6亞烷基，B表示氧原子或硫原子，但5-{4-[5-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯硫基)-3-甲基-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶-2-基甲氧基]芐基}噻唑烷-2，4-二酮除外；<取代基群α>鹵素原子；羥基；C1-C6烷基；鹵代C1-C6烷基；C1-C6烷氧基；C1-C6烷硫基；也可以有從下面定義的取代基群γ中選擇的基團取代的氨基；也可以有1～3個從下面定義的取代基群β中選擇的基團取代的C3-C10環(huán)烷基、C6-C10芳基、C7-C16芳烷基、C6-C10芳氧基、C7-C16芳烷氧基和C6-C10芳硫基；C1-C7脂肪族酰氧基；含有氮原子的4～7元飽和雜環(huán)基；含有氮原子的5～6元芳香雜環(huán)基；硝基；和氰基；<取代基群β>鹵素原子、羥基、C1-C6烷基、鹵代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、也可以有從下面定義的取代基群γ中選擇的基團取代的氨基、C6-C10芳基、和硝基；<取代基群γ>C1-C10烷基，也可以有1-3個取代基的C6-C10芳基和C7-C16芳烷基，所述取代基選自鹵原子和羥基、C1-C6烷基、鹵代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6烷硫基，和�；擋；硎綜1-C7脂肪族酰基和也可以有取代的C7-C11芳香族�；�、C8-C12芳香脂肪族酰基、C4-C11環(huán)烷基羰基或含有氮原子的5～6元芳香雜環(huán)羰基，各個基團可以有1-3個取代基，所述取代基選自鹵原子和羥基、C1-C6烷基鹵代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6烷硫基。 |
| 摘要 | 通式(I)所示有取代稠合雜環(huán)化合物或其藥理上可接受的鹽，是胰島素抗性改善作用、5-脂氧合酶抑制作用、和過氧化脂質(zhì)生成抑制作用優(yōu)異的，其中，R1代表通式(II)，式中R4代表有取代苯基或也可以有取代的吡啶基；R5代表氫等；R6代表氫、C1-C6烷基等；D代表氧或硫，且E代表一個有CH的基團或氮原子；R2代表氫等；R3代表2，4-二氧代噻唑烷-5-基甲基等；A代表C1-C6亞烷基；和B代表氧或硫。 |
| 國際公布 | 1999-04-15 WO1999/018081 日 |
