| 公開(公告)號 | CN1252070C |
| 公開(公告)日 | 2006.04.19 |
| 申請(專利)號 | CN01819907.0 |
| 申請日期 | 2001.12.06 |
| 專利名稱 | 脲取代的咪唑并喹啉醚 |
| 主分類號 | C07D471/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D471/04(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;C07D235/00(2006.01)N;C07D221/00(2006.01)N |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2000.12.8 US 60/254,218 |
| 申請(專利權(quán))人 | 3M創(chuàng)新有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 斯蒂芬·L·克魯克斯;喬治·W·格里斯格雷伯;菲利普·D·黑普納;布里翁·A·梅里爾 |
| 地址 | 美國明尼蘇達(dá)州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2001-12-06 PCT/US2001/046696 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2003.06.02 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中原信達(dá)知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 丁業(yè)平;王維玉 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式(I)化合物或其可藥用鹽：其中：X表示-CHR5-，-CHR5-烷基-，或者-CHR5-烯基-；R1表示選自下述的基團(tuán)：-R4-NR8-CR3-NR5-Z-R6-烷基；-R4-NR8-CR3-NR5-Z-R6-烯基；-R4-NR8-CR3-NR5-Z-R6-芳基；-R4-NR8-CR3-NR5-Z-R6-雜芳基；-R4-NR8-CR3-NR5-Z-R6-雜環(huán)基；-R4-NR8-CR3-NR5R7；-R4-NR8-CR3-NR9-Z-R6-烷基；-R4-NR8-CR3-NR9-Z-R6-烯基；-R4-NR8-CR3-NR9-Z-R6-芳基；-R4-NR8-CR3-NR9-Z-R6-雜芳基；和-R4-NR8-CR3-NR9-Z-R6-雜環(huán)基；R2表示選自下述的基團(tuán)：-氫；-烷基；-烯基；-芳基；-雜芳基：-雜環(huán)基；-烷基-Y-烷基；-烷基-Y-烯基；-烷基-Y-芳基；和被一個(gè)或多個(gè)選自下述的取代基取代的-烷基或-烯基：-OH；-鹵素；-N(R5)2；-CO-N(R5)2；-CO-C1-10烷基；-CO-O-C1-10烷基；-N3；-芳基；-雜芳基；-雜環(huán)基；-CO-芳基；和-CO-雜芳基；各個(gè)R3表示＝O或＝S；各個(gè)R4各自獨(dú)立地表示烷基或者烯基，其可以被一個(gè)或多個(gè)-O-基所打斷；各個(gè)R5各自獨(dú)立地表示H或C1-10烷基；R6表示鍵，烷基，或者烯基，其可以被一個(gè)或多個(gè)-O-基所打斷；R7表示H或C1-10烷基，其可以被雜原子所打斷；或者R7和R5連接到一起形成環(huán)；R8表示H，C1-10烷基，或芳烷基；或者R4和R8連接到一起形成環(huán)；R9表示C1-10烷基，其可以和R8連接到一起形成環(huán)；各個(gè)Y各自獨(dú)立地表示-O-或-S(O)0-2-；Z表示鍵，-CO-或-SO2-；n是0-4；和各個(gè)存在的R各自獨(dú)立地選自下述的基團(tuán)：C1-10烷基，C1-10烷氧基，羥基，鹵素和三氟甲基。 |
| 摘要 | 在1-位含有醚和脲官能基的咪唑并喹啉和四氫咪唑并喹啉化合物可以用作免疫反應(yīng)調(diào)節(jié)劑。本發(fā)明的上述化合物和組合物可以誘導(dǎo)多種細(xì)胞因子的生物合成并可用于治療多種疾病包括病毒性疾病和腫瘤疾病。 |
| 國際公布 | 2002-06-13 WO2002/046191 英 |
