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作為金屬蛋白酶抑制劑的哌啶和哌嗪取代的N-羥基甲酰胺

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 阿斯特拉曾尼卡有限公司/B·C·巴拉姆;R·I·多維爾;M·R·V·芬利;N·J·紐科姆;H·塔克;D·瓦特森
公開(公告)號 CN1247547C  
公開(公告)日 2006.03.29  
申請(專利)號 CN01805392.0  
申請日期 2001.02.15  
專利名稱 作為金屬蛋白酶抑制劑的哌啶和哌嗪取代的N-羥基甲酰胺  
主分類號 C07D239/26(2006.01)I  
分類號 C07D239/26(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D213/64(2006.01)I;C07D213/74(2006.01)I;C07D241/12(2006.01)I;C07D241/16(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P19/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2000.2.21 EP 00400467.7  
申請(專利權(quán))人 阿斯特拉曾尼卡有限公司  
發(fā)明(設計)人 B·C·巴拉姆;R·I·多維爾;M·R·V·芬利;N·J·紐科姆;H·塔克;D·瓦特森  
地址 瑞典南泰利耶  
頒證日  
國際申請 2001-02-15 PCT/GB2001/000624  
進入國家日期 2002.08.21  
專利代理機構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 關(guān)立新;馬崇德  
國省代碼 瑞典;SE  
主權(quán)項 式I化合物或其可藥用鹽或其體內(nèi)可水解酯其中B為在3-或4-位由鹵素或三氟甲基一取代的,或在3-或4-位由相同或不同的鹵素二取代的苯基;或者B為在4-、5-或6-位由鹵素、三氟甲基、氰基或C1-4烷基一取代的2-吡啶基或2-吡啶氧基;或者B為在6-位由鹵素或C1-4烷基任選取代的4-嘧啶基;X為碳或氮原子;R1為三甲基-1-乙內(nèi)酰脲C2-4烷基或三甲基-3-乙內(nèi)酰脲C2-4烷基;或者R1為在3-或4-位由鹵素、三氟甲基、硫或C1-3烷基或C1-3烷氧基一取代的苯基或C2-4烷基苯基;或者R1為苯基-SO2NHC2-4烷基;或者R1為2-吡啶基或2-啶基C2-4烷基;或者R1為3-吡啶基或3-吡啶基C2-4烷基;或者R1為2-嘧啶-SCH2CH2;或者R1為由鹵素、三氟甲基、C1-3烷基、C1-3烷氧基之一任選一取代的2-或4-嘧啶基C2-4烷基;或者R1為由鹵素任選取代的2-吡嗪基或由鹵素任選取代的2-吡嗪基C2-4烷基。  
摘要 本發(fā)明涉及用作金屬蛋白酶,特別是用作MMP13抑制劑的式(I)化合物。  
國際公布 2001-08-30 WO2001/062742 英  
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