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控釋羥可酮組合物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 歐羅賽鐵克股份有限公司/本杰明奧什拉克;馬克切幸;約翰約瑟夫明諾古;羅伯特法郎西斯開古
公開(公告)號 CN1245958C  
公開(公告)日 2006.03.22  
申請(專利)號 CN01135452.6  
申請日期 1993.05.25  
專利名稱 控釋羥可酮組合物  
主分類號 A61K9/22(2006.01)I  
分類號 A61K9/22(2006.01)I;A61K31/485(2006.01)I;A61P25/04(2006.01)I  
分案原申請?zhí)? 93106378.7  
優(yōu)先權(quán) 1992.11.25 WO PCT/US92/10146  
申請(專利權(quán))人 歐羅賽鐵克股份有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 本杰明 奧什拉克;馬克切幸;約翰 約瑟夫 明諾古;羅伯特 法郎西斯 開古  
地址 盧森堡  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機構(gòu) 上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司  
代理人 陳文青  
國省代碼 盧森堡;LU  
主權(quán)項 一種以12小時間隔給病人口服的控釋羥可酮制劑,在服藥后2-4.5小時達(dá)到平均最大羥可酮血藥濃度為6-240ng/ml,在10-14小時處達(dá)平均最小血藥濃度為3-120ng/ml,所述的制劑包括:(1)相當(dāng)于10-160mg鹽酸羥可酮的羥可酮鹽,(2)包括(a)C8-C50脂肪醇和(b)羥烷基纖維素或丙烯酸樹脂的有效量的控釋材料,其中,(a)與(b)的重量比為2∶1-4∶1。  
摘要 本發(fā)明涉及一種能基本上減小止痛所需每日劑量范圍的方法,它包括給病人口服固體控釋制劑10至40mg,在服用后2-4.5小時該制劑給出平均最大血藥濃度6至60mg/ml,每12小時重復(fù)服用以達(dá)穩(wěn)定狀態(tài)后10-14小時內(nèi)達(dá)到羥可酮平均最小的血藥濃度。為3至30ng/ml口服160mg羥可酮或其鹽,服用后2-4.5小時給出平均最大血藥濃度約240ng/ml,每12小時重復(fù)服用以達(dá)穩(wěn)定狀態(tài)后10-14小時內(nèi)達(dá)到羥可酮平均最小的血藥濃度為120ng/ml。  
國際公布  
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