公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1747929A
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公開(kāi)(公告)日
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2006.03.15
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200380109764.4
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申請(qǐng)日期
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2003.12.22
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專利名稱
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趨化因子I-TAC或SDF-1結(jié)合于CCXCKR2受體的抑制劑
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主分類號(hào)
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C07D207/09(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D207/09(2006.01)I;C07D207/08(2006.01)I;C07D211/26(2006.01)I;C07D207/14(2006.01)I;C07D241/04(2006.01)I;C07D211/42(2006.01)I;C07D211/56(2006.01)I;C07D295/04(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D405/06(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;C07D407/04(2006.01)I;C07
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2002.12.20 US 60/434,912;2003.10.30 US 60/516,151
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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坎莫森特里克斯公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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A·梅利基安;J·博恩斯;B·E·麥克馬斯特;T·沙爾;J·J·賴特
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地址
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美國(guó)加利福尼亞州
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2003-12-22 PCT/US2003/041024
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2005.08.16
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)專利代理(香港)有限公司
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代理人
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李連濤
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國(guó)省代碼
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美國(guó);US
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主權(quán)項(xiàng)
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一種以下結(jié)構(gòu)(I)的調(diào)節(jié)劑或其鹽:其中m為1-5的整數(shù);每一個(gè)Y獨(dú)立選自氫、鹵素、-CN、-NO2、-OH、-OR’、-C(O)R’、-CO2R’、-O(CO)R’、-C(O)NR’R”、-OC(O)NR’R”、-SR’、-SOR’、-SO2R’、-SO2NR’R”、-NR’R”、-NR’C(O)R”、-NR’C(O)2R”、-NR’SO2R”、-NR’-C(O)NR”R、未取代或取代的C1-8烷基、未取代或取代的C2-8鏈烯基、未取代或取代的C2-8鏈炔基、未取代或取代的C3-8環(huán)烷基、未取代或取代的C6-10芳基、未取代或取代的5-至10-元雜芳基和未取代或取代的3-至10-元雜環(huán)基;其中每一個(gè)R’、R”和R獨(dú)立為氫、鹵素、未取代或取代的C1-8烷基、未取代或取代的C6-10芳基、未取代或取代的5-至10-元雜芳基和未取代或取代的3-至10-元雜環(huán)基;n為0、1、2或3;Z為-CHR1R2-、-OR1或-NR1R2;R1和R2每一個(gè)獨(dú)立為取代或未取代的烷基或氫,或者Z與R1和R2結(jié)合形成包含至少1個(gè)氮和0-3個(gè)另外的雜原子的取代或未取代的5-至8-元環(huán);R6為烷基、氫或鹵素;和R3、R4和R5每一個(gè)獨(dú)立選自氫、鹵素、-CN、-NO2、-OH、-OR’、-C(O)R’、-CO2R’、-O(CO)R’、-C(O)NR’R”、-OC(O)NR’R”、-SR’、-SOR’、-SO2R’、-SO2NR’R”、-NR’R”、-NR’C(O)R”、-NR’C(O)2R”、-NR’SO2R”、-NR’C(O)NR”R、未取代或取代的C1-8烷基、未取代或取代的C2-8鏈烯基、未取代或取代的C2-8鏈炔基、未取代或取代的C3-8環(huán)烷基、未取代或取代的C6-10芳基、未取代或取代的5-至10-元雜芳基和未取代或取代的3-至10-元雜環(huán)基,或者其中R3、R4或R5中任何兩個(gè)與它們?nèi)〈脑右黄鹦纬扇〈蛭慈〈?-至10-元雜環(huán)基。
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摘要
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藥用組合物包含用作SDF-1或1-TAC趨化因子調(diào)節(jié)劑的式(I)的有機(jī)化合物或其鹽被公開(kāi);衔锖徒M合物用于治療癌癥,尤其是用于抑制癌癥增殖、生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移。干擾SDF-1和/或1-TAC與CCXCKR2受體結(jié)合和使用本發(fā)明的化合物和藥用組合物治療癌癥的方法也被公開(kāi)。
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國(guó)際公布
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2004-07-15 WO2004/058705 英
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