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用于手術(shù)后防粘連的帶藥加鐵離子的透明質(zhì)酸凝膠制備方法及其用途

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 大連垠藝生物材料研制開發(fā)有限公司/田維明;張存理;俞興;董何彥
公開(公告)號(hào) CN1245165C  
公開(公告)日 2006.03.15  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN03133843.7  
申請(qǐng)日期 2003.07.01  
專利名稱 用于手術(shù)后防粘連的帶藥加鐵離子的透明質(zhì)酸凝膠制備方法及其用途  
主分類號(hào) A61K31/728(2006.01)I  
分類號(hào) A61K31/728(2006.01)I;A61K9/00(2006.01)I;A61P41/00(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 大連垠藝生物材料研制開發(fā)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 田維明;張存理;俞 興;董何彥  
地址 116021遼寧省大連市沙河區(qū)五四路150-6號(hào)  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 遼寧沈陽國(guó)興專利代理有限公司  
代理人 李 叢  
國(guó)省代碼 遼寧;21  
主權(quán)項(xiàng) 用于手術(shù)后防粘連的帶藥加鐵離子的透明質(zhì)酸凝膠制備方法,其特征在于:(1)將透明質(zhì)酸加入去離子水,配置成質(zhì)量百分比為1%的透明質(zhì)酸溶液,充分?jǐn)嚢柚寥芙猓?2)將FeCl3加入1MHCl,配置成質(zhì)量體積濃度為1.5%的FeCl3溶液;(3)將1MHCl逐滴加入透明質(zhì)酸溶液,同時(shí)攪拌,使二者充分混和,直至其pH值達(dá)到4.75;(4)將與上一步驟溶液體積比為3∶10的FeCl3溶液逐滴加入上一步驟溶液,充分?jǐn)嚢瑁?5)在上一步驟溶液中逐滴加入1MNaOH,直至溶液成凝膠,pH值為7;(6)將上一步驟凝膠凍干,壓成粉末;(7)將上一步驟粉末放入消毒柜用臭氧消毒2次;(8)將上一步驟粉末和N-(3,4-二甲氧基肉桂酰)鄰氨基苯甲酸藥物粉末以重量比1%∶99%-30%∶70%混和,溶入0.1M無菌PBS,充分?jǐn)嚢柚列纬删鶆虻哪z體系。  
摘要 用于手術(shù)后防粘連的帶藥加鐵離子的透明質(zhì)酸凝膠制備方法及其用途,屬于一種新型的防粘連劑,在防止外科手術(shù)后組織粘連領(lǐng)域具有非常廣泛的應(yīng)用。其特點(diǎn)是在酸性條件下混和透明質(zhì)酸和氯化鐵,使鐵離子和透明質(zhì)酸充分交聯(lián),通過形成鐵交聯(lián)的透明質(zhì)酸衍生物使透明質(zhì)酸分子量增加,延長(zhǎng)其降解周期。再加入抑制膠原合成有機(jī)高分子,進(jìn)一步增強(qiáng)材料防粘連效果。本發(fā)明所制備的防粘連劑生物相容性好,在體內(nèi)存留時(shí)間長(zhǎng),可有效預(yù)防外科手術(shù)后粘連,在體內(nèi)可自行降解,無需手術(shù)取出,降解后產(chǎn)物對(duì)人體無害。  
國(guó)際公布  
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