| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1234351C |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2006.01.04 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN01808285.8 |
| 申請(qǐng)日期 | 2001.04.17 |
| 專利名稱 | 作為兒茶酚胺前體藥物的苯乙胺和稠環(huán)變體及其用途 |
| 主分類號(hào) | A61K31/13(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K31/13(2006.01)I;A61K31/4418(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;C07C225/20(2006.01)I;C07D209/62(2006.01)I;C07D209/60(2006.01)I;C07D221/06(2006.01)I;C07D227/06(2006.01)I;A61P9/04(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I;A61P13/12(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2000.4.18 SE 0001438-1 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | H.倫德貝克公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | H·威克斯卓姆;D·迪克斯特拉;B·J·文輝斯 |
| 地址 | 丹麥哥本哈根 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2001-04-17 PCT/SE2001/000840 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2002.10.18 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 唐偉杰 |
| 國(guó)省代碼 | 丹麥;DK |
| 主權(quán)項(xiàng) | 具有通式Ie的化合物及其藥學(xué)上可接受的鹽：其中R1選自氫原子、1-3個(gè)碳原子的烷基或鹵代烷基、3-5個(gè)碳原子的環(huán)烷基或環(huán)烷基烷基，n是1-3的整數(shù)。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開(kāi)了一種通式為(I)的化合物及其藥學(xué)上可接受的酸或堿的鹽，在通式(I)中環(huán)B、C、D和E可以存在或不存在，如果存在的話，它們是以A+C、A+E、A+B+C、A+B+D、A+B+E、A+C+E、A+B+C+D或A+B+C+D+E的方式與A結(jié)合，環(huán)B、C和E是脂族環(huán)而環(huán)D可以是脂族環(huán)或芳香環(huán)/雜芳環(huán)，并且其中的X是形成環(huán)E的-(CH2)m-，其中m是1-3的整數(shù)，或者，當(dāng)沒(méi)有環(huán)E時(shí)，基團(tuán)R1與氮原子結(jié)合，其中R1選自于由氫原子、烷基或1到3個(gè)碳原子的鹵代烷基、3到5個(gè)碳原子的環(huán)烷基(烷基)(即，包括環(huán)丙基、環(huán)丙基甲基、環(huán)丁基和環(huán)丁基甲基)組成的組中并且Y是形成環(huán)C的-(CH2)n-，其中n是1-3的整數(shù)，或者，當(dāng)沒(méi)有環(huán)C時(shí)，基團(tuán)R2與氮原子結(jié)合，其中R2選自于由氫原子、烷基或1到7個(gè)碳原子的鹵代烷基、3到7個(gè)碳原子的環(huán)烷基(烷基)、3到6個(gè)碳原子的鏈烯基或鏈炔基、芳烷基、在烷基部分有1到3個(gè)碳原子的雜芳烷基，當(dāng)芳基/雜芳基核可以被取代，如果環(huán)B、C、D和E不存在時(shí)，NR1R2不是二甲基氨基、N-甲基-N-乙基氨基、N-甲基-N-丙炔基氨基、N-甲基-N-丙基氨基和N-羥基丙基-N-甲基氨基，以及這類化合物在制備治療帕金森病、精神病、亨廷頓疾病、陽(yáng)痿、腎衰竭、心力衰竭或高血壓的藥物組合物方面的用途、這些藥物組合物和治療帕金森病和精神分裂癥的方法。 |
| 國(guó)際公布 | 2001-10-25 WO2001/078713 英 |
