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吡啶并嘧啶酮化合物、其制備方法和含有它們的藥物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 瑟維爾實(shí)驗(yàn)室/S·羅;J-C·朗瑟洛;M·科普;D-H·凱尼亞爾;B·普法伊費(fèi)爾;P·勒納德
公開(公告)號(hào) CN1711260A  
公開(公告)日 2005.12.21  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200380102713.9  
申請(qǐng)日期 2003.11.04  
專利名稱 吡啶并嘧啶酮化合物、其制備方法和含有它們的藥物  
主分類號(hào) C07D471/04  
分類號(hào) C07D471/04;A61K31/505  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.11.5 FR 02/13804  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 瑟維爾實(shí)驗(yàn)室  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 S·羅;J-C·朗瑟洛;M·科普;D-H·凱尼亞爾;B·普法伊費(fèi)爾;P·勒納德  
地址 法國(guó)庫伯瓦  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2003-11-04 PCT/FR2003/003274  
進(jìn)入國(guó)家日期 2005.05.08  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;林柏楠  
國(guó)省代碼 法國(guó);FR  
主權(quán)項(xiàng) 式(I)化合物、它們的對(duì)映異構(gòu)體、非對(duì)映異構(gòu)體、互變異構(gòu)體及其與藥學(xué)上可接受的酸或堿的加成鹽,其中:R1和R2相同或不同,代表氫原子或烷基,或與攜帶它們的氮原子一起形成雜環(huán);R3代表鹵素原子、烷氧基、任選取代的芳基或基團(tuán)NR’1R’2,其中R’1和R’2相同或不同,代表氫原子或烷基或與攜帶它們的氮原子一起形成雜環(huán);R4代表氫原子或基團(tuán)NR”1R”2,其中R”1和R”2相同或不同,表示氫原子或烷基或與攜帶它們的氮原子一起形成雜環(huán);應(yīng)理解:-術(shù)語“烷基”表示含有1-8個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烴鏈;-術(shù)語“烷氧基”表示烷基-氧基,其中烷基鏈?zhǔn)侵辨溁蛑ф湹牟⒑?-8個(gè)碳原子;-術(shù)語“芳基”表示苯基或萘基;-術(shù)語“雜環(huán)”表示單環(huán)或雙環(huán)體系,其含有5-11個(gè)碳原子,并且除了結(jié)合R1R2、R’1R’2或R”1R”2的氮原子外,該體系還可以含有一個(gè)或兩個(gè)選自氧、硫和氮的另外的雜原子,所述雜環(huán)體系可以被一個(gè)、兩個(gè)或三個(gè)烷基取代;-與芳基關(guān)聯(lián)的術(shù)語“取代”表示苯基或萘基被一個(gè)、兩個(gè)或三個(gè)相同或不同的、選自鹵素原子和烷基、烷氧基、多鹵代烷基和羥基的基團(tuán)取代,“多鹵代烷基”應(yīng)理解為含有1-3個(gè)碳原子和1-7個(gè)鹵素原子的直鏈或支鏈碳鏈。  
摘要 本發(fā)明涉及式(I)化合物、它們的對(duì)映異構(gòu)體、非對(duì)映異構(gòu)體、互變異構(gòu)體及其與藥學(xué)上可接受的酸或堿的加成鹽,其中R1、R2、R3、R4如說明書所定義。所述化合物具有激酶調(diào)節(jié)性質(zhì)并可用于治療癌癥、糖尿病肥胖癥等。  
國(guó)際公布 2004-05-27 WO2004/043956 法  
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