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藥物劑型及其制備方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 羅姆兩合公司/H-U·彼得雷特;C·梅爾;K·舒爾茨
公開(公告)號 CN1697649A  
公開(公告)日 2005.11.16  
申請(專利)號 CN200480000276.4  
申請日期 2004.03.02  
專利名稱 藥物劑型及其制備方法  
主分類號 A61K9/32  
分類號 A61K9/32  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.4.29 DE 10319458.4  
申請(專利權(quán))人 羅姆兩合公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 H-U·彼得雷特;C·梅爾;K·舒爾茨  
地址 德國達(dá)姆施塔特  
頒證日  
國際申請 2004-03-02 PCT/EP2004/002061  
進(jìn)入國家日期 2004.11.26  
專利代理機構(gòu) 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 吳亦華  
國省代碼 德國;DE  
主權(quán)項 通過將共聚物、藥物活性成分、如果存在的核和/或藥學(xué)上常用的輔料,以熔融、注塑、壓出成形、濕法造粒、澆鑄、浸蘸、涂抹、噴霧或壓制的常規(guī)方式進(jìn)行加工,形成包衣藥物劑型和/或形成含有活性成分的基質(zhì),以制備包衣藥物劑型或含有活性成分的基質(zhì)形式的藥物的方法,其特征在于,所用共聚物組成為:20至33重量%甲基丙烯酸和/或丙烯酸,5至30重量%丙烯酸甲酯和20至40重量%丙烯酸乙酯和多于10至30重量%甲基丙烯酸丁酯和,視需要,包括0至10重量%其它的乙烯基可共聚單體,其中單體比例加和為100重量%,條件是共聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為55至70℃。  
摘要 本發(fā)明涉及以熔融、注塑、壓出成形、濕法造粒、澆鑄、浸蘸、涂抹、噴霧或壓制的常規(guī)方式,將共聚物、藥物活性成分、如果存在的藥芯和/或藥學(xué)上常用的輔料進(jìn)行加工,形成包衣藥物和/或形成含有活性成分的基質(zhì),制備包衣藥物劑型或含有活性成分的基質(zhì)的藥物劑型的方法,其特征在于,所用共聚物是由20至33重量%甲基丙烯酸,5至30重量%丙烯酸甲酯,20至40重量%丙烯酸乙酯和多于10至30重量%甲基丙烯酸丁酯,和視需要,包括0至10重量%其它的乙烯基可共聚單體所組成,但條件是依照ISO 11357-2第3.3.3章,共聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為55至70℃。本發(fā)明進(jìn)一步涉及按照本發(fā)明制備的藥物劑型、共聚物,及其應(yīng)用。  
國際公布 2004-11-11 WO2004/096185 德  
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