| 公開(公告)號 | CN1680280A |
| 公開(公告)日 | 2005.10.12 |
| 申請(專利)號 | CN200510059125.2 |
| 申請日期 | 2001.04.02 |
| 專利名稱 | 制備胺衍生物的方法 |
| 主分類號 | C07C217/60 |
| 分類號 | C07C217/60 |
| 分案原申請?zhí)? | 01807644.0 |
| 優(yōu)先權(quán) | 2000.4.3 JP 105398/2000 |
| 申請(專利權(quán))人 | 武田藥品工業(yè)株式會社 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 山下誠;加藤金芳;多和田纮之 |
| 地址 | 日本大阪府 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市柳沈律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 張平元;趙仁臨 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項 | (R)-(+)-6-(4-聯(lián)苯基)甲氧基-2-[2-(N，N-二甲基氨基)乙基]四氫化萘鹽酸鹽的單水合物，對其進行粉狀X-射線晶體衍射，其衍射圖的特征峰區(qū)間(d值)為約23.1、約5.17、約4.72、約4.56、約4.38、約4.10、約3.93、約3.74、約3.16以及約3.09埃。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了一種方便并且具有工業(yè)優(yōu)勢的制備胺衍生物的方法，其中胺衍生物對淀粉狀β蛋白質(zhì)的分泌和累積具有抑制作用。在化合物(I)中，在存在于同一分子中的酰胺鍵未被斷開并且叔胺未被轉(zhuǎn)化為季鹽的情況下，醚鍵被選擇性地斷開，這樣可以以高收率獲得高質(zhì)量的、對淀粉狀β蛋白質(zhì)分泌和累積具有抑制作用的胺衍生物(V)。 |
| 國際公布 |
