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1-(3-羥甲基吡啶基-2)-2-苯基-4-甲基哌嗪的制備方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 上海醫(yī)藥工業(yè)研究院/張慶文;許艷艷;時惠麟
公開(公告)號 CN1220691C  
公開(公告)日 2005.09.28  
申請(專利)號 CN03115386.0  
申請日期 2003.02.13  
專利名稱 1-(3-羥甲基吡啶基-2)-2-苯基-4-甲基哌嗪的制備方法  
主分類號 C07D401/04  
分類號 C07D401/04;//(C07D401/04,213:74,241:04)  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 上海醫(yī)藥工業(yè)研究院  
發(fā)明(設(shè)計)人 張慶文;許艷艷;時惠麟  
地址 200040 上海市北京西路1320號  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu) 中原信達知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司  
代理人 羅大忱  
國省代碼 上海;31  
主權(quán)項 一種1-(3-羥甲基吡啶基-2)-2-苯基-4-甲基哌嗪的制備方法,其特征在于包括如下步驟:將氯化氫氣體加入含有化合物A或其衍生物以及金屬硼氫化物的醚類溶劑中進行反應(yīng),反應(yīng)溫度為-20~84℃,反應(yīng)時間為0.5~10小時,然后從反應(yīng)產(chǎn)物中收集所說的化合物1-(3-羥甲基吡啶基-2)-2-苯基-4-甲基哌嗪;所說的化合物A為具有如下結(jié)構(gòu)式的化合物:所說的化合物A的衍生物包括化合物A的堿金屬鹽或酯。  
摘要 本發(fā)明公開了一種新的1-(3-羥甲基吡啶基-2)-2-苯基-4-甲基哌嗪的制備方法。本發(fā)明的方法包括如下步驟:將化合物A或其衍生物與還原劑二硼烷在醚類溶劑中進行反應(yīng),然后采用常規(guī)的方法從反應(yīng)產(chǎn)物中收集目標產(chǎn)物。本發(fā)明的方法以二硼烷為還原劑,因此,原材料成本低,操作危險性小,適于工業(yè)化實施。  
國際公布  
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